μ-diphenylphosphido-tricarbonylcobalt tetracarbonyliron | 22852-98-8

• 英文名称: μ-diphenylphosphido-tricarbonylcobalt tetracarbonyliron
• 英文别名: FeCo(CO)7(μ-PPh2)
• CAS: 22852-98-8
• 化学式: C₁₉H₁₀CoFeO₇P
• 分子量: 496.098
• InChiKey: DCYMSCOSWZNZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-diphenylphosphido-tricarbonylcobalt tetracarbonyliron 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(OC)3Fe(μ-PPh2C(CO2Me)C(CO2Me))Co(CO)2(PPhMe2)]
  参考文献：
  名称：

  区域专一在炔烃和膦与反应中的膦桥接铁-钴配合物[（OC）4铁（μ-PPH 2）的Co（CO）3 ]

  摘要：

  在铁-钴膦桥连的配合物[（OC）4铁（μ-PPH 2）的Co（CO）3 ]（1）可方便而在从反应良好产率制备[CO 2（μ-PPH 2）2（CO）6 ]和[Fe（CO）5 ]。的反应性的研究1朝向对称和不对称的炔烃，R 1 CCR 2（R 1 = R 2 = CO 2 Me中，博士; R 1 = H，R 2 =苯基），已进行的。在所有情况下，[（OC）3类型的五元含铁环产品铁{μ-PPH 2 C（O）CR 1 CR 2 }的Co（CO）3 ]（R 1 = R 2 = CO 2我（图2a）中，Ph（2C）; R 1 = H，R 2 = Ph（上图2b）），首先获得在其中的CO分子和R的分子1 CCR 2已被区域专一插入一个CoP键1。的脱羰2A其制备过程中或在其热分解低产发生，得到四元ferracyclic物种[（OC）3的Fe {μ-PPH 2 C（CO 2Me）C（CO 2 Me）}

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00082-6
• 作为产物：
  描述：

  (η-allyl)tricarbonylcobalt 、 carbon monoxide;diphenylphosphane;iron 生成 μ-diphenylphosphido-tricarbonylcobalt tetracarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  一种制备混合金属配合物的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c1968001506b

文献信息

• Heteronuclear cluster systems. Part 13. Synthesis of µ-diphenyl-phosphido-bridged carbonylmetal complexes, and crystal structure of 1,2-µ-carbonyl-1,1,2,2,3,3-hexacarbonyl-1,3;2,3-bis-µ-diphenylphos-phido-triangulo-tricobalt
  作者：Jennifer C. Burt、Roland Boese、Günter Schmid

  DOI：10.1039/dt9780001387

  日期：——

  Reaction of PPh2Cl with Li[Co3(CO)10] or [Co2(CO)8] gives the new complex [Co3(CO)6(µ-CO)(µ-PPh2)2] and the known complex [Co(CO)3(µ-PPh2)}2]. Both reactions appear to proceed via the intermediate species [Co(CO)4(PPh2)] which may be trapped using [Fe2(CO)9] as [CoFe(CO)7(µ-PPh2)]. The crystal structure of the title complex has been determined by three-dimensional X-ray diffraction using MO-Kα radiation:

  PPh 2 Cl与Li [Co 3（CO）10 ]或[Co 2（CO）8 ]的反应生成新的配合物[Co 3（CO）6（µ-CO）（µ-PPh 2）2 ]和已知的复杂的[的Co（CO）3（μ-PPH 2）} 2 ]。这两个反应似乎都是通过中间体物种[Co（CO）4（PPh 2）]进行的，该中间体可能使用[Fe 2（CO）9 ]捕获为[CoFe（CO）7（µ-PPh 2）]。的标题配合物的晶体结构已通过三维被确定X射线衍射使用MO-K α辐射：一个= 19.271（16），b = 11 0.870（3）。c = 13.512（8）Å，β= 99.36°，Z = 4，空间群P 2 1 / a，R = 0.069 7.三个钴原子形成一个等腰三角形，其两侧由PPh 2基团桥接（一个侧面对称地排列，另一个侧面不对称），并且第三面也同样不相同地被羰基取代。
• Spectroscopic, structural, electrochemical, and kinetic studies of ligand substitution in the 33e dinuclear radical Fe2(CO)7(.mu.-PPh2) and the 34e analogs [Fe2(CO)7(.mu.-PPh2)]- and FeCo(CO)7(.mu.-PPh2)
  作者：R. T. Baker、J. C. Calabrese、P. J. Krusic、M. J. Therien、W. C. Trogler

  DOI：10.1021/ja00233a017

  日期：1988.12
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.3.1.3.1.2, page 222 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.4.8.2, page 104 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Young, David A., Inorganic Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 2049 - 2054
  作者：Young, David A.

  DOI：——

  日期：——