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cis-[WCl2(NPh)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)]
cis-[WCl2(NPh)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)] | 1143504-23-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-[WCl2(NPh)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)]
英文别名
trans-[WCl2(NPh)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)]
CAS
1143504-23-7;1144046-29-6
化学式
C
31
H
40
Cl
2
N
2
O
2
W
mdl
——
分子量
727.427
InChiKey
JAHVFBGCWHFVLQ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基碘化镁
、
cis-[WCl2(NPh)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)]
以
乙醚
为溶剂, 以75%的产率得到cis-[W(CH3)2(NPh)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)]
参考文献:
名称:
亚胺钼(VI)和-钨(VI)的氨基双酚盐
摘要:
的反应中的反式[的MoO(ONO -我)氯2 ] 1(ONO我 =甲基氨基Ñ,ñ -双(2-亚甲基-4,6- dimethylphenolate)的二价阴离子)和反式- [的MoO(ONO TBU)氯2 ] 2(ONO tBu =甲基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚酸酯)阴离子)与PhNCO提供了新的亚氨基钼配合物反式-[Mo(NPh)(ONO Me)Cl 2 ] 3和反式-[Mo(NPh)(ONOtBu)Cl 2 ] 4。由于类似的氧钨原料没有显示出相似的反应性,因此通过[W(NPh)Cl 4 ]与氨基双(酚)的反应制备了相应的亚氨基钨配合物。这些反应分别产生二氯配合物[W(NPh)(ONO Me)Cl 2 ] 5和[W(NPh)(ONO tBu)Cl 2 ] 6的顺式和反式异构体。4,cis - 6和trans - 6的分子结构。通过X射线晶体学验证。有机取代的
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.11.047
作为产物:
描述:
phenylimido tungsten tetrachloride
、
methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenol)
以
甲苯
为溶剂, 以55%的产率得到cis-[WCl2(NPh)(methylamino-N,N-bis(2-methylene-4-methyl-6-tert-butylphenolato)]
参考文献:
名称:
亚胺钼(VI)和-钨(VI)的氨基双酚盐
摘要:
的反应中的反式[的MoO(ONO -我)氯2 ] 1(ONO我 =甲基氨基Ñ,ñ -双(2-亚甲基-4,6- dimethylphenolate)的二价阴离子)和反式- [的MoO(ONO TBU)氯2 ] 2(ONO tBu =甲基氨基-N,N-双(2-亚甲基-4-甲基-6-叔丁基苯酚酸酯)阴离子)与PhNCO提供了新的亚氨基钼配合物反式-[Mo(NPh)(ONO Me)Cl 2 ] 3和反式-[Mo(NPh)(ONOtBu)Cl 2 ] 4。由于类似的氧钨原料没有显示出相似的反应性,因此通过[W(NPh)Cl 4 ]与氨基双(酚)的反应制备了相应的亚氨基钨配合物。这些反应分别产生二氯配合物[W(NPh)(ONO Me)Cl 2 ] 5和[W(NPh)(ONO tBu)Cl 2 ] 6的顺式和反式异构体。4,cis - 6和trans - 6的分子结构。通过X射线晶体学验证。有机取代的
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2008.11.047
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