[Pt(II)(2,2'-bipyridyl)Br2] | 14871-87-5

• 英文名称: [Pt(II)(2,2'-bipyridyl)Br2]
• 英文别名: [platinum(II)(2,2'-bipyridine)dibromide]；(bpy)PtBr2
• CAS: 14871-87-5
• 化学式: C₁₀H₈Br₂N₂Pt
• 分子量: 511.075
• InChiKey: SGXUYEILAVWVFB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 在 Ag₂CO₃ 作用下， 以 水 、 氢溴酸 为溶剂， 生成 [Pt(II)(2,2'-bipyridyl)Br2]
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Pt: MVol.D, 71, page 173 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Characterization of Group 14−Platinum(IV) Complexes
  作者：Christopher J. Levy、Jagadese J. Vittal、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1021/om950493u

  日期：1996.4.16

  [PtMe2(diimine)] complexes give facile trans oxidative addition of the E−X bond (E = Si, X = Br, I; E = Ge, Sn, X = Cl, Br, I). The oxidative additions occur more readily for MenEX4-n in the sequences X = I > Br > Cl and E = Sn > Ge > Si. The first stable silylplatinum(IV) complexes have been prepared in this way, and the X-ray crystal structure of [PtIMe2(Me3Si)(bpy)] shows an exceptionally long Pt−I bond length

  第14组化合物Me n EX 4- n（E = Si，Ge，Sn; X = Cl，Br，I）与富电子的[PtMe 2（diimine ）]配合物的反应可轻松实现E-的反氧化加成X键（E = Si，X = Br，I; E = Ge，Sn，X = Cl，Br，I）。对于Me n EX 4- n而言，以X = I> Br> Cl和E = Sn> Ge> Si的顺序更容易发生氧化加成。以这种方式制备了第一个稳定的甲硅烷基铂（IV）配合物，[PtIMe 2（Me 3 Si）（bpy）]的X射线晶体结构显示了异常长的Pt-I键长（2.963（1）Å ）与高反三甲基甲硅烷基的影响。1 H NMR研究表明，涉及锗和锡试剂的氧化加成反应易于逆转。几种铂（IV）-锡配合物具有掺入晶格中的第二分子锡试剂。[PtIMe 2（Me 3 Sn）（bpy- t bu 2）] 2 ·Me 3 SnI·CH 2 Cl 2的
• Reactions and properties of some trimethyleneplatinum(IV) complexes. Part 11. Platinacyclobutanes derived from methylcyclopropane
  作者：Razak J. Al-Essa、Richard J. Puddephatt、Duncan C. L. Perkins、Melvyn C. Rendle、Charles F. H. Tipper

  DOI：10.1039/dt9810001738

  日期：——

  that platinacyclobutanes derived from methylcyclopropane exist as a mixture of isomers with partial structures [graphic omitted]H2 and [graphic omitted]HMe, and that these isomers interconvert easily. In some cases decomposition of these platinacyclobutanes gives ylide complexes [PtCl2CH(L)CH2CH2Me}L], e.g. L = 2-methylpyridine, while in other cases but-1-ene complexes [PtCl2(CH2CHCH2Me)L], e.g. L =

  结果表明，衍生自甲基环丙烷的铂环丁烷以异构体的混合物形式存在，该异构体具有[H] 2和[HMe ]部分结构，并且这些异构体易于相互转化。在某些情况下，这些环戊环丁烷的分解会产生内酯配合物[PtCl 2 CH（L）CH 2 CH 2 Me} L]，例如L = 2-甲基吡啶，而在其他情况下，则是丁烯-烯配合物[PtCl 2（CH 2 CHCH 2 Me）L]，例如L = CD 3CN，形成。在这两种情况下，产物都是由铂环环丁烷的最不稳定的异构体选择性形成的。在较高的温度下或在光解作用下，诸如[PtCl 2（C 3 H 5 Me）（1,10-菲咯啉）]的铂环丁烷配合物分解可得到丁-1-烯，2-甲基丙烯，丙烯和乙烯及其相对产率。取决于实验条件。讨论了可能的机制。
• Ionic Liquid in Synthesis: A Phase Transfer Reagent and a Redox Mediating Medium
  作者：Guei-Wei Lin、Yi-Chin Lin、Su-Ching Lin、Yuh-Sheng Wen、Ling-Kang Liu

  DOI：10.1002/jccs.201200408

  日期：2013.3

  Ionic liquids (ILs) with chloride anion or bromide anion were attempted as a phase transfer reagent to depolymerize MX2 (M = Pt, Pd; X = Br, Cl) in chloroform for reaction with 2,2′‐bipyridine (= bpy) to give the (bpy)MX2 product. Supersonic irradiation of equiv‐molar bpy, PdX2, and IL in CHCl3 produced almost quantitative precipitate of (bpy)PdX2 in a short time at ambient temperature, where IL is

  尝试使用具有氯离子或溴离子的离子液体（ILs）作为相转移试剂来解聚MX 2（M = Pt，Pd; X = Br，Cl）在氯仿中与2,2'-联吡啶（= bpy）反应提供（bpy）MX 2产品。在环境温度下，短时间内在CHCl 3中对等摩尔bpy，PdX 2和IL进行超音速照射几乎产生了（bpy）PdX 2的几乎定量沉淀，其中IL为[BEIm] Br或[BMIm] Br。也就是说，离子液体和声波技术对（bpy）PdX 2的合成有很大帮助。用于制备（bpy）PtX 2但是，即使经过长时间的超声处理，游离的bpy仍始终保留在混合物中。在CHCl 3中的等摩尔bpy，PtBr 2和IL体系生成黄色（bpy）PtBr 2和橙色（bpy）PtBr 4，在d 6- Me 2 SO中均具有1 H NMR和195 Pt NMR表征。以及单晶X射线衍射。在归因于ILs的高极性环境中，对于PtX 2与卤化物阴离子
• Novel (2,2′-Bipyridine)PtBr₂ Packing Polymorphic Form Produced in Chloroform–Ionic Liquid Dispersion
  作者：Ling-Kang Liu、Tsao-Dong Wu、Yuh-Sheng Wen、Su-Ching Lin、Guei-Wei Lin、Yi-Chin Lin、Natashia Yang、Norman Lu

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00437

  日期：2019.2.6

  Ionic liquids, composed fully of charged particles, have unique physical properties influencing complex formation and crystal growth. In the presence of ionic liquid [BEIm]X (= 1-butyl-3-ethyl-imidazolium halide), the preparation of (bpy)MX2 (M = Pt, Pd; X = Br; bpy = 2,2′-bipyridine) was revisited using the CHCl3 solvent. The mixture of PtBr2 and [BEIm]Br in CHCl3 is in fact a CHCl3 solvent dispersed

  离子液体完全由带电粒子组成，具有独特的物理性质，可影响复合物的形成和晶体的生长。在离子液体[BEIm] X（= 1-丁基-3-乙基-咪唑鎓卤化物）存在下，制备（bpy）MX 2（M = Pt，Pd; X = Br; bpy = 2,2'-使用CHCl 3溶剂重新考察联吡啶。实际上，PtBr 2和[BEIm] Br在CHCl 3中的混合物是一种CHCl 3溶剂，分散有微小的[BEIm] Br聚集体，PtBr 2配位聚合物溶解在其中。寡聚PtBr 2当溴化物阴离子从阴离子状态变为末端/桥配体状态，反之亦然时，实体在混合物中始终会不断破坏和重整其Pt-Br键。在动力学上生长的新型堆积多晶型（bpy）PtBr 2（1b）与（bpy）PtBr 4（2）同时获得，这表明聚溴铂酸盐步骤的挤出是支化产物1b和2的关键。
• Insertion of tin(II) bromide into Pt–X (X=Cl, Br) bond of dimethylplatinum(IV) complexes: A novel polymorphic form of [PtBr2(bpy)]
  作者：Badri Z. Momeni、Zeinab Moradi、Mehdi Rashidi、Frank Rominger

  DOI：10.1016/j.poly.2008.11.008

  日期：2009.2

  The platinum(II) complex [PtMe2(bpy)] (bpy = 2,2′-bipyridine) reacted with a large excess of dihaloalkanes X(CH2)nX (n = 1, X = Cl; n = 4, X = Br) to form the platinum(IV) complexes [PtMe2X(CH2)nX}(bpy)] (n = 1, X = Cl, 1a; n = 4, X = Br, 1b). The reaction of complexes 1a and 1b with SnBr2 resulted in insertion of SnBr2 into Pt–X (X = Cl, Br) bond to afford the trihalostannyl complexes [PtMe2(SnBr2X)(CH2)nX}(bpy)]

  摘要铂（II）配合物[PtMe2（bpy）]（bpy = 2,2'-联吡啶）与大量过量的二卤代烷烃X（CH2）nX（n = 1，X = Cl; n = 4，X = Br）形成铂（IV）络合物[PtMe2X （ ）nX}（bpy）]（n = 1，X = Cl，1a； n = 4，X = Br，1b）。配合物1a和1b与SnBr2的反应导致将SnBr2插入Pt–X（X = Cl，Br）键中，从而得到三卤代炔丙基配合物[PtMe2（SnBr2X）（ ）nX}（bpy）]（n = 1 ，X ＝ Cl，2a； n ＝ 4，X ＝ Br，2b）。首次报道了这种三卤代炔丙基铂（IV）配合物的合成。将络合物2a在CH 2 Cl 2溶液中分解，得到[PtBr 2（bpy）]（3a）的单晶。X射线结构3a的测定揭示了[PtBr2（bpy）]的一种新的多态形式。这些分子沿b轴进行显着的堆积，以形成一