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[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2]
[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2] | 491871-69-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2]
英文别名
[Os
II
(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl
2
];[Os
II
(CO)(MeCN)(bpy)Cl
2
];trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)(acetonitrile)Cl2];trans-(Cl)-[Os(II)(2,2'-bipyridine)(CO)(acetonitrile)Cl2]
CAS
491871-69-3
化学式
C
13
H
11
Cl
2
N
3
OOs
mdl
——
分子量
486.356
InChiKey
IPBJLVHQPDZTHV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2]
以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
基于非桥接金属-金属键的氧化还原活性聚合物。[Os(bpy)(CO)(L)](n)的电化学形成(bpy = 2,2'-联吡啶; L = CO,MeCN)及其还原形式:光谱电化学研究。
摘要:
应用可变温度和在不同溶剂中的IR,UV-vis和EPR光谱电化学技术,以原位研究具有非桥接Os-Os主链的电活性分子链的形成,特别是聚合物[Os(0)(bpy)(来自单核Os(II)羰基前体[Os(II)(bpy)(CO)(2)Cl(2)的CO)(2)](n)(bpy = 2,2'-联吡啶)。单电子还原形式,[Os(II)(bpy(。)(-))(CO)(2)Cl(2)](-)在低温下已进行了光谱表征。该自由基阴离子是电化学传播过程中负责金属-金属键形成的关键中间体。还获得了[[Os(0)(bpy(*)(-))(CO)(2)](-)](n)(CO(2)的富电子催化剂)的形成的明确光谱学证据。 ) 减少。聚合物种类在丁腈中的溶解度非常好,这对于它们在纳米科学中的潜在利用非常重要,例如作为分子导线。我们还表明,聚合物的单羰基乙腈衍生物[Os(0)(bpy)(CO)(MeCN)(2)Cl](n)完全溶解。
DOI:
10.1021/ic049216i
作为产物:
描述:
trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]
、
乙腈
以
乙腈
为溶剂, 以90%的产率得到[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2]
参考文献:
名称:
新型配合物 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)(CH3CN)Cl2]n (n = 0, +1; bpy = 2,2'-Bipyridine):光化学合成和它们键合的比较研究和氧化还原特性
摘要:
用 λ ⩾ 320 nm 光对乙腈中的复合反式 (Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2] 进行光照射会引起 CO 配体的取代,形成反式 (Cl)-[Os(bpy) (CO)(CH3CN)Cl2]。通过纳秒时间分辨紫外/可见光吸收和共振拉曼光谱、循环伏安法、红外和紫外/可见光谱电化学等多种方法,对新型光产品的键合性质和氧化还原反应进行了深入研究。它在乙腈中的单电子电化学氧化产生稳定的阳离子 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)(CH3CN)Cl2]+。在室温下,在乙腈中二羰基前体反式 (Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2] 的单电子氧化过程中,该复合物也作为主要产物形成。相比之下,初始二羰基氧化产物 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2]+ 在干燥的非配位二氯甲烷和丁腈中在低温下保持稳定。与相应的钌 (II) 配合物相比,由正式锇 (II) 中心的部分氧化引起的反式
DOI:
10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2850::aid-ejic2850>3.0.co;2-4
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