摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2] | 491871-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2]
英文别名
[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2];[OsII(CO)(MeCN)(bpy)Cl2];trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)(acetonitrile)Cl2];trans-(Cl)-[Os(II)(2,2'-bipyridine)(CO)(acetonitrile)Cl2]
[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2]化学式
CAS
491871-69-3
化学式
C13H11Cl2N3OOs
mdl
——
分子量
486.356
InChiKey
IPBJLVHQPDZTHV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2] 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于非桥接金属-金属键的氧化还原活性聚合物。[Os(bpy)(CO)(L)](n)的电化学形成(bpy = 2,2'-联吡啶; L = CO,MeCN)及其还原形式:光谱电化学研究。
    摘要:
    应用可变温度和在不同溶剂中的IR,UV-vis和EPR光谱电化学技术,以原位研究具有非桥接Os-Os主链的电活性分子链的形成,特别是聚合物[Os(0)(bpy)(来自单核Os(II)羰基前体[Os(II)(bpy)(CO)(2)Cl(2)的CO)(2)](n)(bpy = 2,2'-联吡啶)。单电子还原形式,[Os(II)(bpy(。)(-))(CO)(2)Cl(2)](-)在低温下已进行了光谱表征。该自由基阴离子是电化学传播过程中负责金属-金属键形成的关键中间体。还获得了[[Os(0)(bpy(*)(-))(CO)(2)](-)](n)(CO(2)的富电子催化剂)的形成的明确光谱学证据。 ) 减少。聚合物种类在丁腈中的溶解度非常好,这对于它们在纳米科学中的潜在利用非常重要,例如作为分子导线。我们还表明,聚合物的单羰基乙腈衍生物[Os(0)(bpy)(CO)(MeCN)(2)Cl](n)完全溶解。
    DOI:
    10.1021/ic049216i
  • 作为产物:
    描述:
    trans(Cl)-[Os(2,2'-bipyridine)(CO)2Cl2]乙腈乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到[OsII(CO)(MeCN)(2,2′-bipyridine)Cl2]
    参考文献:
    名称:
    新型配合物 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)(CH3CN)Cl2]n (n = 0, +1; bpy = 2,2'-Bipyridine):光化学合成和它们键合的比较研究和氧化还原特性
    摘要:
    用 λ ⩾ 320 nm 光对乙腈中的复合反式 (Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2] 进行光照射会引起 CO 配体的取代,形成反式 (Cl)-[Os(bpy) (CO)(CH3CN)Cl2]。通过纳秒时间分辨紫外/可见光吸收和共振拉曼光谱、循环伏安法、红外和紫外/可见光谱电化学等多种方法,对新型光产品的键合性质和氧化还原反应进行了深入研究。它在乙腈中的单电子电化学氧化产生稳定的阳离子 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)(CH3CN)Cl2]+。在室温下,在乙腈中二羰基前体反式 (Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2] 的单电子氧化过程中,该复合物也作为主要产物形成。相比之下,初始二羰基氧化产物 trans(Cl)-[Os(bpy)(CO)2Cl2]+ 在干燥的非配位二氯甲烷和丁腈中在低温下保持稳定。与相应的钌 (II) 配合物相比,由正式锇 (II) 中心的部分氧化引起的反式
    DOI:
    10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2850::aid-ejic2850>3.0.co;2-4
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

相关结构分类