2,2'-dimethyl-1l19,2l5,2'l5-1,1'-spirobi[hexacyclo[3.2.0.01,3.01,4.01,6.02,7]heptane]-2,2',4,4',6,6'-hexaene compound with 3,3-diethynylpenta-1,4-diyne (1:1) | 125914-35-4

• 英文名称: 2,2'-dimethyl-1l19,2l5,2'l5-1,1'-spirobi[hexacyclo[3.2.0.01,3.01,4.01,6.02,7]heptane]-2,2',4,4',6,6'-hexaene compound with 3,3-diethynylpenta-1,4-diyne (1:1)
• CAS: 125914-35-4
• 化学式: C₄CoO₄*C₁₄H₁₆Cr
• 分子量: 407.312
• InChiKey: AOQYWWJJBBPARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 铬 、 甲苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2'-dimethyl-1l19,2l5,2'l5-1,1'-spirobi[hexacyclo[3.2.0.01,3.01,4.01,6.02,7]heptane]-2,2',4,4',6,6'-hexaene compound with 3,3-diethynylpenta-1,4-diyne (1:1)
  参考文献：
  名称：

  金属原子与芳烃的一些反应说明了半夹心分子M（芳烃）作为反应中间体的重要性

  摘要：

  铬或钼原子与溴苯和其他芳烃的混合物在-196°C的反应产生了几种新的夹心化合物，包括[Cr（C 6 H 5 Br）（C 6 F 6）]和[Mo（C 6 H 5 Br） ）（C 6 F 6）]。这项工作导致了金属原子与芳烃反应机理的理论的发展，该理论的重点是配位不饱和半夹心中间体M（芳烃）的氧化还原性质。然后将该理论用于解释其他新的和已知的金属原子-芳烃反应的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05104-j