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μ-oxo-bis((2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)iron(III))
μ-oxo-bis((2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)iron(III)) | 634900-71-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
μ-oxo-bis((2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)iron(III))
英文别名
[Fe(2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)]2O
CAS
634900-71-3
化学式
C
64
H
48
F
24
Fe
2
N
8
O
mdl
——
分子量
1512.79
InChiKey
UYPNBOANBLXGRP-BQBZUGKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
μ-oxo-bis((2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)iron(III))
在
盐酸
、
三氟乙酸
作用下, 反应 0.5h, 生成
chloro(2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)iron(III)
参考文献:
名称:
通过在配体骨架上引入三氟甲基基团稳定可分离的铁 (II)-卟啉衍生物
摘要:
具有四个三氟甲基的两个铁卟啉络合物,氯-2,7,12,17-四乙基-3,6,13,16-四(三氟甲基)卟啉铁(III)[FeIIIClEtio(CF3)4Pc]及其μ-氧代二聚体[{铁...
DOI:
10.1246/bcsj.81.76
作为产物:
描述:
三氯化铁
、 2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycene 以 not given 为溶剂, 生成
μ-oxo-bis((2,7,12,17-tetraethyl-3,6,13,16-tetrakis(trifluoromethyl)porphycenato)iron(III))
参考文献:
名称:
具有三氟甲基取代基的高度缺电子的卟啉铁(III)的合成,表征和自还原。
摘要:
第一种含氟铁卟啉,2,7,12,17-四乙基-3,6,13,16-四(三氟甲基)卟啉铁(III)氯化物[FePc(EtioCF(3))] Cl的合成报道了微型氧代二聚体[FePc(EtioCF(3))](2)O及其表征。[FePc(EtioCF(3))(2)O的晶体结构由于CF(3)取代基的空间和电子效应,显示出茂金属骨架严重的鞍形变形。与在无卟啉铁和卟啉的无吸电子取代基的参考微量氧二聚体上观察到的相比,该微量氧二聚体的氧化和还原电势明显更强。而且,[FePc(EtioCF(3))](2)O的(1)H和(19)F NMR光谱表明,微氧代二聚体可通过自动还原容易地在吡啶-d(5)中转化为单体亚铁络合物1天,尽管在吡啶中未观察到参比铁卟啉和卟啉的减少。这些结果表明,三氟甲基化的铁卟啉是具有吡咯性大环配体的高度电子缺陷的配合物。
DOI:
10.1021/ic034757d
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