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Re2Br4(μ-Ph2PCH2PPh2)2(xylyl isocyanide) | 106855-95-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Re2Br4(μ-Ph2PCH2PPh2)2(xylyl isocyanide)
英文别名
——
Re2Br4(μ-Ph2PCH2PPh2)2(xylyl isocyanide)化学式
CAS
106855-95-2
化学式
C59H53Br4NP4Re2
mdl
——
分子量
1592.0
InChiKey
FLTMRDISDYJGHS-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Re2Br4(μ-Ph2PCH2PPh2)2(xylyl isocyanide)二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以73%的产率得到[Re2Br5(μ-Ph2PCH2PPh2)2(xylyl isocyanide)]Br3
    参考文献:
    名称:
    dir(II)配合物Re 2 X 4(μ-dppm)2(X = Cl,Br; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2)与异氰酸酯的反应:第XX 1部分。络合物Re 2 X 4(μ-dppm)2(L)(X = Cl或Br; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2 ; L = t- BuNC,XylNC或CO)氧化成边缘共享的生物体面(III)阳离子[Re 2(μ-X)2(μ-dppm)2 X 3(L)] +
    摘要:
    卤素X 2(X = Cl或Br)与抗磁性(II)配合物Re 2 X 4(μ-dppm)2(L)的反应,其中dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2,X = Cl或Br,且L = XylNC(二甲苯基异氰化物),t- BuNC或CO,并带有边缘共享生物体面体物种的盐[Re 2 X 3(μ-dppm)2(CO)(NCMe)2 ] +,提供了便利路线到Dihenium(III)物种[Re 2 X 5(μ-dppm)2(L)] +。这些阳离子,其中L = XylNC,t-BuNC或CO,已被分离为它们的卤化物(氯-或Br 3 - ),[PF 6 ] -和〔O 3 SCF 3 ] -的盐。红外光谱表明存在末端RNC和CO配体,对复合物[Re 2 Cl 5(μ-dppm)2(CO)] PF 6的晶体结构测定证实了阳离子具有边沿共享的生物体面结构[Re 2(μ-Cl)2(μ-dppm)2 Cl 3(CO)]
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00535-5
  • 作为产物:
    描述:
    Re2Br4(dppm)22,6-二甲基苯基异腈甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到Re2Br4(μ-Ph2PCH2PPh2)2(xylyl isocyanide)
    参考文献:
    名称:
    dir(II)配合物[Re 2 X 4(dppm)2 ](X = Cl或Br,dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2)与异氰酸酯的反应。第2部分所述的A-帧样monoisocyanide物种[重2(μ-X)(μ-DPPM)2 X 3(CNR)] ñ +(R = Me中,卜吨,或C 6 H ^ 3我2 -2 ,6; n = 0或1)
    摘要:
    的三重接合配合物[回复2 X 4(DPPM)2 ](X = Cl或Br,DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2)与RNC(R = Me中,卜反应吨,或C 6 H ^ 3我2 -2 ,6)得到单异氰酸酯加合物[Re 2 X 4(dppm)2(CNR)]。这些物质的光谱性质与溶液中异构体的存在一致。中性配合物化学氧化成其相应的顺磁性单阳离子在每种情况下均产生单个异构体。[Re 2 Cl 4的固态结构(dppm)2(CNBu t)]已显示为A-框状分子[Cl 2 Re(μ-Cl)(μ-dppm)2 ReCl(CNBu t)]。Re-Re多重键的保留由结构工作(Re-Re = 2.30Å)和对键的定性处理(与存在较弱的三键的情况相一致)支持。
    DOI:
    10.1039/dt9860002607
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