[Pd(η2-tetramethylethylentetracarboxylate)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)] | 869966-66-5

• 英文名称: [Pd(η2-tetramethylethylentetracarboxylate)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]
• 英文别名: [Pd(η2-tetramethylethylentetracarboxylate)(CH3SCH2C5H3NCH3)]
• CAS: 869966-66-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₈PdS
• 分子量: 519.869
• InChiKey: CLRUWZFMNVMNSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(η2-tetramethylethylentetracarboxylate)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)] 、 丁炔二酸二甲酯 以 not given 为溶剂， 生成 [Pd(C4(CO2Me)4)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  活化炔烃与钯 (0) 烯烃配合物的氧化偶联：在温和条件下以低炔烃/络合物摩尔比副生成高度对称的六甲基苯六甲酸酯物种

  摘要：

  摘要 二甲基乙炔二羧酸酯 (DMA) 与带有吡啶硫醚作为辅助配体的钯 (0) 烯烃配合物的氧化偶联反应生成相应的钯环戊二烯基配合物作为主要产物，在某些情况下生成高度对称的六甲基苯六甲酸酯分子。采用低炔烃（DMA）/络合物比。提出了基于几项实验证据的合理机制，并确定了促进六甲基苯甲酸合成的最有效配合物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2006.01.005
• 作为产物：
  描述：

  tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 2-(methylthiomethyl)-6-methylpyridine 、 四甲基乙烯四羧酸酯 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到[Pd(η2-tetramethylethylentetracarboxylate)(6-methyl-2-methylthiomethylpyridine)]
  参考文献：
  名称：

  取代的炔烃对吡啶基硫醚的烯烃钯（0）衍生物的攻击。钯金环戊二烯配合物形成机理的第一动力学研究

  摘要：

  在控制条件下研究了金属环戊二烯基衍生物的形成，以及吡啶硫基硫醚烯烃Pd（0）底物与ZC⋮CZ类型的取代炔烃之间的反应动力学和反应机理（Z = COOMe，COOEt，COO t-Bu）导致相应的palladacyclopentadienyl物种进行了系统地研究。在较少阻碍的辅助配体的情况下，发现形成反应性单炔中间体的炔的进攻是决定速率的步骤。在这方面，根据取代基诱导的辅助配体的硫和氮的碱性讨论了反应速率。明确地确定了攻击的关联性质，并提出了带有单齿辅助配体的过渡态的形成。在受阻辅助配体更严重的情况下，无论起始配合物中的烯烃如何，都会形成部分稳定的单炔中间体，并且这种物质强烈影响反应进程。在温和条件下也观察到六甲基甲硅烷基化物的形成。

  DOI：

  10.1021/om058036t