| 352531-84-1

• CAS: 352531-84-1
• 化学式: C₁₈H₁₂Mn₂N₂O₆S₂
• 分子量: 526.311
• InChiKey: XGOGYWFZUCYTPU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tetramethylammonium borohydride 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  五坐标的十六电子锰（I）配合物的合成，反应性和π供体配体的复分解反应：[Mn（CO（3）（-TeC（6）H（4）-o-NH-）的晶体结构]（-），[（Mn（CO）（3））2（mu-SC（6）H（4）-oS--S--C（6）H（4）-o-mu-S-- ）]，[（CO）（3）Mn（mu-SC（6）H（4）-o-NH（2）-）] 2和[[CO）（3）Mn（mu-SC（8） N（2）H（4）-oS-）]（2）（2-）。

  摘要：

  五配位十六电子锰（I）配合物[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的制备（E = Te ，Se，S，O； E'= NH，S，O），方法是：（a）将2-氨基苯基二卤化物氧化加成到阴离子锰（0）-羰基上，（b）配体[π（ CO）（3）（-TeC（6）H（4）-o-NH-）]（-）和（c）中性双金属[[Mn（CO）（3））（2）的还原/去质子化（mu-SC（6）H（4）-oSSC（6）H（4）-o-mu-S-）] / [（CO）（3）Mn（mu-SC（6）H（4）- o-NH（2）-）]（2）在此方向证明是成功的方法。配位和电子不饱和[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的IR nu（CO）数据（E = Te，Se，S ，O; E'= NH，S，O）配合物表明一系列双齿配体的pi-给体能力的相对顺序为[TeC（6）H（4）-o-NH]（2）（-）>

  DOI：

  10.1021/ic000795a
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五坐标的十六电子锰（I）配合物的合成，反应性和π供体配体的复分解反应：[Mn（CO（3）（-TeC（6）H（4）-o-NH-）的晶体结构]（-），[（Mn（CO）（3））2（mu-SC（6）H（4）-oS--S--C（6）H（4）-o-mu-S-- ）]，[（CO）（3）Mn（mu-SC（6）H（4）-o-NH（2）-）] 2和[[CO）（3）Mn（mu-SC（8） N（2）H（4）-oS-）]（2）（2-）。

  摘要：

  五配位十六电子锰（I）配合物[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的制备（E = Te ，Se，S，O； E'= NH，S，O），方法是：（a）将2-氨基苯基二卤化物氧化加成到阴离子锰（0）-羰基上，（b）配体[π（ CO）（3）（-TeC（6）H（4）-o-NH-）]（-）和（c）中性双金属[[Mn（CO）（3））（2）的还原/去质子化（mu-SC（6）H（4）-oSSC（6）H（4）-o-mu-S-）] / [（CO）（3）Mn（mu-SC（6）H（4）- o-NH（2）-）]（2）在此方向证明是成功的方法。配位和电子不饱和[Mn（CO）（3）（-EC（6）H（4）-o-E'-）]（-）的IR nu（CO）数据（E = Te，Se，S ，O; E'= NH，S，O）配合物表明一系列双齿配体的pi-给体能力的相对顺序为[TeC（6）H（4）-o-NH]（2）（-）>

  DOI：

  10.1021/ic000795a