(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)NiCl₂ | 1427524-77-3

• 英文名称: (N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)NiCl₂
• 英文别名: [Ni(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Cl₂]；[Ni(TBDAP)Cl₂]
• CAS: 1427524-77-3
• 化学式: C₂₂H₃₂Cl₂N₄Ni
• 分子量: 482.119
• InChiKey: JTQNECWIEBYZSR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)NiCl₂ 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 乙腈 反应 0.5h， 以79%的产率得到[(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)Ni(MeCN)₂](OTf)₂
  参考文献：
  名称：

  四齿吡咯烷配体的晚第一行过渡金属配合物：电子性质和反应性的含义。

  摘要：

  的合成和结构的比较被用于使用大环配体pyridinophane一系列晚第一行过渡金属配合物的本文中所报道，Ñ，Ñ ' -二叔丁基-2,11-二氮杂[3.3]（2,6）pyridinophane （tBu N4）。该TBU N4配体强制在配合物[（一个扭曲的八面体几何TBU N4）M II（MeCN中）2 ]（OTF）2（M =铁II，钴II，镍II，铜II），[（TBU N4）的Zn II（MeCN）（OTf）]（OTf）和[（tBu N4）Fe III（OMe）2 ]（OTf），与赤道M–N py距离相比，轴向M–N胺距离更长。的几何形状[（TBU N4）的Cu我（MeCN中）]（OTF）是五配位与的胺N-供体弱轴向相互作用TBU N4。配合物[（tBu N4）M（MeCN）2 ]（OTf）2（M = Fe，Co）的磁性能介于高自旋配合物和低自旋配合物的磁性之间。（tBu N4）M配合物的电化学研究表明tBu

  DOI：

  10.1021/ic400260z
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 N,N'-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)-pyridinophane 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(N,N′-di-tert-butyl-2,11-diaza[3.3](2,6)pyridinophane)NiCl₂
  参考文献：
  名称：

  四齿吡咯烷配体的晚第一行过渡金属配合物：电子性质和反应性的含义。

  摘要：

  的合成和结构的比较被用于使用大环配体pyridinophane一系列晚第一行过渡金属配合物的本文中所报道，Ñ，Ñ ' -二叔丁基-2,11-二氮杂[3.3]（2,6）pyridinophane （tBu N4）。该TBU N4配体强制在配合物[（一个扭曲的八面体几何TBU N4）M II（MeCN中）2 ]（OTF）2（M =铁II，钴II，镍II，铜II），[（TBU N4）的Zn II（MeCN）（OTf）]（OTf）和[（tBu N4）Fe III（OMe）2 ]（OTf），与赤道M–N py距离相比，轴向M–N胺距离更长。的几何形状[（TBU N4）的Cu我（MeCN中）]（OTF）是五配位与的胺N-供体弱轴向相互作用TBU N4。配合物[（tBu N4）M（MeCN）2 ]（OTf）2（M = Fe，Co）的磁性能介于高自旋配合物和低自旋配合物的磁性之间。（tBu N4）M配合物的电化学研究表明tBu

  DOI：

  10.1021/ic400260z

文献信息

• Bioinspired Oxidative Cleavage of Aliphatic C–C Bonds Utilizing Aerial Oxygen by Nickel Acireductone Dioxygenase Mimics
  作者：Sakthi Raje、Kalaikodikumaran Mani、Parameswaran Kandasamy、Ray J. Butcher、Raja Angamuthu

  DOI：10.1002/ejic.201801471

  日期：2019.4.30

  Bioinspired oxidative cleavage of aliphatic C–C bonds of the acireductone model substrate 2‐hydroxy‐3‐oxo‐1,3‐diphenylprop‐1‐en‐1‐olate, bound to two paramagnetic nickel(II) complexes that are mimics for the nickel containing acireductone dioxygenase, has been achieved utilizing aerial oxygen under ambient conditions.

  生物启发的阿昔康酮模型底物2-羟基-3-氧代-1,3-二苯基丙-1-烯-1-油酸酯的脂族碳-碳键的氧化裂解，与两个顺磁性镍（II）配合物结合，模拟在环境条件下利用空气中的氧气已经获得了含镍的降铁酮双加氧酶。