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methyl 3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzoate | 1613484-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzoate
英文别名
——
methyl 3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzoate化学式
CAS
1613484-01-7
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
BSDCKJCEWRGZLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.73
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到methyl 3-(2-hydroxy-2-phenylethoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    Cleavage of lignin model compounds using ruthenium/KOH or KOH-only systems
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.cattod.2022.05.040
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯甲酸甲酯2-溴苯乙酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到methyl 3-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳氧基酮的α-芳基化反应合成2,3-二取代苯并呋喃
    摘要:
    已经开发了一种高效钯催化的芳氧基酮的α-芳基化反应,可以容易地以良好的产率将各种(杂)芳基安装在C2位置。随后的所得α-芳基化芳氧基酮的环脱水作用提供了快速进入各种2,3-二取代的苯并呋喃的途径。
    DOI:
    10.1021/jo500885w
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