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fac-Mo(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(CH3CN) | 261773-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
fac-Mo(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(CH3CN)
英文别名
——
fac-Mo(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(CH3CN)化学式
CAS
261773-26-6
化学式
C35H27MoNO3P2
mdl
——
分子量
667.492
InChiKey
YASWOKQHYNLGHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fac-Mo(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(CH3CN)富勒烯氯苯 为溶剂, 以46%的产率得到fac/mer-Mo(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(η2-C70)
    参考文献:
    名称:
    含dppb配体的第6组过渡金属[70]富勒烯衍生物的合成和表征。:fac -Mo(CO)3(dppb )(CH 3 CN)的晶体结构
    摘要:
    在80–85°C下,等摩尔量的fac -Mo(CO)3(dppb )(CH 3 CN)[dppb = 1,2-双(二苯基二膦基)苯](1)与C 70在氯苯中的热反应得到的异构体混合物FAC /聚体-Mo(CO)3(DPPB)(η 2 -C 70)(2)在46%的产率,而钼的等摩尔量(CO)的光化学反应6,DPPB和C 70在室温下,得到的氯苯异构体混合物2在48%的产率和单个异构体聚体- [沫(CO)3(DPPB)] 2(η 2,η 2 -C 70)(3中19%收率)。类似地,虽然热反应FAC -W(CO)3(DPPB)(CH 3 CN)(4)使用C 70产生的单一异构体聚体-W(CO)3(DPPB)(η 2 -C 70)(5)在42%的产率,铬(CO)的光化学'一锅'反应6,DPPB和C 70就产生了一个单一的异构体聚体-Cr(CO)3(DPPB)(η 2 -C 70)(6在62%的产率
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(02)01876-4
  • 作为产物:
    描述:
    tris(acetonitrile)tricarbonylmolybdenum(0)1,2-双(二苯基膦基)苯乙腈 为溶剂, 以73%的产率得到fac-Mo(CO)3(1,2-bis(diphenylphosphino)benzene)(CH3CN)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Crystal Structures of Two Isomerically Pure Organotransition-Metal [60]Fullerene Derivatives Containing dppb Ligands:  mer-M(CO)3(dppb)(η2-C60) (M = Mo, W)
    摘要:
    The reaction of M(CO)(3)(CH3CN)(3) (M = Mo, W) with an equimolar quantity of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppb) results in formation of fac-M(CO)(3)(dppb) (CH3CN) (1, M = Mo, 73%; 2, M = W, 62%). Interaction of 1 or 2 with [60]fullerene in chlorobenzene at about 80 degrees C gives the isomerically pure isomers mer-M(CO)(3)(dppb)(eta(2)-C-60) (3, M = Mo, 76%; 4, M = W, 66%). All the new compounds 1-4 have been characterized by elemental analysis and spectroscopic methods, as well as by single-crystal X-ray diffraction analysis for 3 and 4.
    DOI:
    10.1021/om990975w
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