| 944135-54-0

• CAS: 944135-54-0
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: RCFDXLIXTIZAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳族一氧化二氮与四甲基氨基乙烯反应的动力学和机理

  摘要：

  摘要使用快速光解法研究了苯基亚硝基氧化物及其许多对位取代的类似物（R = Me 2 N，MeO，Me和Br）与四氰基乙烯在乙腈中的反应动力学。已确定亚硝基氧化物在该反应中表现出亲核性质，并且上述系列中这些物种的反式的速率常数改变了七个数量级。在强电子给体取代基（Me 2 N或MeO）的存在下，通常对有机底物呈惰性的顺式也与烯烃以及反式反应。形成。利用密度泛函理论研究了反应机理。

  DOI：

  10.1134/s0023158419020095
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 在 对苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基亚硝基氧化物异构体与苯醌的反应性

  摘要：

  摘要 通过闪光光解研究了苯亚硝基氧化物、对-CH 3 -、对-CH 3 O-和对-Br-苯基亚硝基氧化物在室温下与苯醌在乙腈中的反应动力学。两种亚硝基氧化物异构体都参与反应，顺式的速率常数高于反式的速率常数研究中的所有化合物的异构体。发现芳基亚硝基氧化物 (ArNOO) 与苯醌的反应性是双重的。ArNOO 分子中的给电子取代基增加了两种构象异构体与 1,4-苯醌、2-氯-1,4-苯醌和氯苯醌的反应性。芳基亚硝基氧化物在与杜罗醌的反应中表现出亲电特性，这是由ArNOO反式异构体的哈米特依赖性的正斜率确定的（ρ = 0.68 ± 0.08，r = 0.994）。常数ρ为的反应顺式异构体与1,4-苯醌（-1.5±0.2，- [R = 0.990），2-氯-1,4-苯醌（-2.0±0.2，- [R = 0.995），和氯醌（ –4.8 ± 0.6, r= 0.98) 并且反式异构体与氯苯醌的反应(–2

  DOI：

  10.1134/s0023158421030071

文献信息

• A flash photolysis and theoretical study of the reaction of arylnitroso oxides with phosphorus(III) compounds
  作者：V. S. Khursan、O. A. Kovaleva、E. M. Chainikova、M. R. Talipov、R. L. Safiullin

  DOI：10.1134/s0018143910040053

  日期：2010.7

  The kinetic features of the reaction of aromatic nitroso oxides (ArNOO) with tri-n-butyl phosphite and substituted phosphines were studied by flash photolysis. It was shown that the trans-isomers of nitroso oxides enter into the reaction. The mechanism of the reaction was studied by theoretical methods, and the inertness of the cis-form of ArNOO was explained.

  芳族亚硝基氧化物（ArNOO）与三的反应的动力学特征Ñ丁基磷酸酯和取代的膦被闪光光解的研究。结果表明，亚硝基氧化物的反式异构体进入反应。通过理论方法研究了反应的机理，并解释了ArNOO顺式的惰性。
• Global Kinetics and Spectral Modeling of <i>p</i>-Methoxyphenyl Azide Photooxidation
  作者：Sergey L. Khursan、Mikhail Yu. Ovchinnikov、Aidar R. Yarullin、Aigul N. Teregulova、Rustam L. Safiullin

  DOI：10.1021/acs.jpca.2c05711

  日期：2022.11.10

  The kinetics of photooxidation of para-methoxyphenyl azide 1 was studied by flash photolysis with spectrophotometric detection of the absorption of active intermediates in an aerated acetonitrile solution at 295 K. The holistic set of experimental data including the consumption of cis–trans isomers of para-methoxyphenyl nitroso oxide 2 and the accumulation of photooxidation products (2Z,4E)-4-methoxy-6-oxo-hexa-2

  对- 甲氧基苯基叠氮化物1的光氧化动力学是通过闪光光解和分光光度法检测活性中间体在 295 K 的充气乙腈溶液中的吸收来研究的。整套实验数据包括对 - 的顺式-反式异构体的消耗甲氧基苯基亚硝基氧化物2和光氧化产物 (2 Z ,4 E )-4-methoxy-6-oxo-hexa-2,4-diene-nitrile oxide 3和 bis- p -methoxy-azobenzene 4的积累通过在 300-500 nm 波长范围内溶液光密度的变化进行监测，以获得有关所研究系统的最完整信息。1的闪光光解导致相应的三重态氮烯的形成，它要么以速率常数 2 k 4 = (8.7 ± 1.0) × 10 8 L/(mol s) 重组为偶氮苯4，要么添加分子氧产生顺式–亚硝基氧化物2的反式异构体，总速率常数k 5 = (1.0 ± 0.1) × 10 6 L/(mol s)。后一反应是氮烯消耗的主要渠道：产率在顺式/反式异构体比率为