6-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-indazole | 1159985-16-6

• 英文名称: 6-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-indazole
• 英文别名: 6-Ethoxy-4,4-dimethyl-1,5-dihydroindazole
• CAS: 1159985-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ICTHDDBYZIKOEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-indazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到4,4-dimethyl-2,4,5,7-tetrahydro-6H-indazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-6,6-dimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbaldehyde 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 以86%的产率得到6-ethoxy-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE

  摘要：

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071890A1