chloro(2,6-dimethoxyphenyldiphenylphosphine)[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP]platinum(II) | 67108-61-6

• 英文名称: chloro(2,6-dimethoxyphenyldiphenylphosphine)[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP]platinum(II)
• CAS: 67108-61-6
• 化学式: C₄₀H₃₇ClO₄P₂Pt
• 分子量: 874.212
• InChiKey: ANGWPQARTKWDFC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(2,6-dimethoxyphenyldiphenylphosphine)[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP]platinum(II) 、 sodium iodide 以 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到iodo(2,6-dimethoxyphenyldiphenylphosphine)[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂和钯与叔二甲氧基苯基膦的配合物：尝试实现O-或C-金属化

  摘要：

  描述并表征了新的叔膦类PBu t 2 R和PPh 2 R（R = 2,3-或2,6-二甲氧基苯基）。化合物PPh 2 [C 6 H 3（OMe）2 -2,6]与BBr 3反应，然后与乙酸酐反应，得到PPh 2 [C 6 H 3-（OCOMe）2-2,6]。讨论了这些新配体的构象和空间效应，正如预期的那样，在与铂形成络合物时，大体积的膦比小体积的膦更容易脱甲基。2,6-二甲氧基苯基膦在形成复合物时特别容易失去一个甲基，而2,3-二甲氧基苯基膦则较不容易失去。已经制备了顺式-[Pt {OC 6 H 3（OMe）（PPh 2）} 2 ]和反式-[Pt {OC 6 H 3-（OMe）（PBu t 2）} 2 ]类型的稳定络合物，配体通过苯氧和氧膦磷原子螯合。该dichelate顺-[Pt {OC 6 H 3（OMe-6）（PPh 2 -2）} 2 ]被Na [BH 4 ]还原为氢化物[PtH {OC

  DOI：

  10.1039/dt9780000257
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis[[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methy]platinum(II)] 、 (2,6-dimethoxyphenyl)diphenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到chloro(2,6-dimethoxyphenyldiphenylphosphine)[[2-(diphenylphosphino)-3-methoxyphenoxy]methyl-CP]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂和钯与叔二甲氧基苯基膦的配合物：尝试实现O-或C-金属化

  摘要：

  描述并表征了新的叔膦类PBu t 2 R和PPh 2 R（R = 2,3-或2,6-二甲氧基苯基）。化合物PPh 2 [C 6 H 3（OMe）2 -2,6]与BBr 3反应，然后与乙酸酐反应，得到PPh 2 [C 6 H 3-（OCOMe）2-2,6]。讨论了这些新配体的构象和空间效应，正如预期的那样，在与铂形成络合物时，大体积的膦比小体积的膦更容易脱甲基。2,6-二甲氧基苯基膦在形成复合物时特别容易失去一个甲基，而2,3-二甲氧基苯基膦则较不容易失去。已经制备了顺式-[Pt {OC 6 H 3（OMe）（PPh 2）} 2 ]和反式-[Pt {OC 6 H 3-（OMe）（PBu t 2）} 2 ]类型的稳定络合物，配体通过苯氧和氧膦磷原子螯合。该dichelate顺-[Pt {OC 6 H 3（OMe-6）（PPh 2 -2）} 2 ]被Na [BH 4 ]还原为氢化物[PtH {OC

  DOI：

  10.1039/dt9780000257