[Rh(acac)(tetrafluorobenzo[5,6]bicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene)] | 32824-79-6

• 英文名称: [Rh(acac)(tetrafluorobenzo[5,6]bicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene)]
• 英文别名: [Rh(acac)(tfb)]；[Rh(acac)(tetrafluorobenzobarrelene)]
• CAS: 32824-79-6
• 化学式: C₁₇H₁₃F₄O₂Rh
• 分子量: 428.188
• InChiKey: FCHPIWXXHDPNKQ-RUTFAPCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2Zr(hydrosulfido)2 、 [Rh(acac)(tetrafluorobenzo[5,6]bicyclo[2.2.2]octa-2,5,7-triene)] 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到[(η5-1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl)2Zr(μ3-S)2[Rh(tetrafluorobenzobarrelene)]2]
  参考文献：
  名称：

  三角ZrM 2（M = Rh，Ir）早期异双金属配合物的合成，反应性和催化活性

  摘要：

  锆-硫化物的金属茂阴离子的反应的[Cp TT 2个ZRS 2 ] 2 -（CP TT =η 5 -1,3-二-叔丁基环戊二烯基）用[{M（μ-Cl）的（二烯烃）} 2，得到d 0 -d 8种配合物的[Cp TT 2的Zr（μ 3 -S）2 {M（二烯烃）} 2 ]（M = RH，二烯烃= 2,5-降冰片二烯（NBD）（1），1,5-环辛二烯（COD）; M = IR，二烯烃= COD）具有三角形ZRM 2由两个对称μ封端芯3-硫键配体。铑配合物的[Cp TT 2的Zr（μ 3 -S）2 {的Rh（二烯烃）} 2 ]（二烯烃= tetrafluorobenzobarrelene（tfbb），NBD，鳕鱼）也可以由单核的添加剂的去质子化反应的[Rh制备（acac）（二烯烃）]（二烯烃＝ nbd，tfbb）和双核[{Rh（μ-OH）（cod）} 2 ]与[Cp tt 2 Zr（SH）2 ]复合。

  DOI：

  10.1021/om0209576

文献信息

• A Trithiol Protio-Ligand and Its Fixation to the Periphery of a Carbosilane Dendrimer as Scaffolds for Polynuclear Rhodium and Iridium Complexes and Metallodendrimers
  作者：José A. Camerano、Miguel A. Casado、Miguel A. Ciriano、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/om0504957

  日期：2005.10.1

  together by the thiolate arms of the ligand, with the sulfurs bridging the metal atoms in a μ2 fashion, as shown for [Rh3μ-BnOCH2C(CH2S)3}(nbd)3] by X-ray diffraction methods. Carbonylation of 7−9 under atmospheric pressure gave the carbonyl complexes with the thiolate tripod ligands [M3μ-ROCH2C(CH2S)3}(CO)6] (M = Rh, Ir), which were reacted with phosphorus donor ligands (PR3 = PPh3, P(OMe)3) to give

  合成了含有烯丙基或苄基连接基的三（亚甲基硫醇）甲烷衍生物（ROCH 2 C（CH 2 SH）3 ; R = Bn（6a），CH 2 CHCH 2（6b）），可以使其固定在碳硅烷树状大分子上。通过多步合成。用甲苯磺酰基衍生物CH 2 CHCH 2 OCH 2 C（CH 2 OTs）3通过氢化硅烷化反应接枝核心树枝状大分子Si [（CH 2）3 Si（Me）2 H] 4的周边，从而选择性地得到Si [ （通道2）3 Si（Me）2（CH 2）3 OCH 2 C（CH 2 OTs）3 ] 4（G（0）OTs-12）。通过还原将该树枝状聚合物还原为硫醇官能化的碳硅烷树枝状聚合物Si [（CH 2）3 Si（Me）2（CH 2）3 OCH 2 C（CH 2 SH）3 ] 4（G（0）SH-12）氰酸盐中间体Si [（CH 2）3 Si（Me）2（CH2）3 OCH 2 C（CH 2 SCN）3 ] 4与LiAlH