[(η6-hexaethylbenzene)Mn(CO)3](BF4) | 167284-75-5

• 英文名称: [(η6-hexaethylbenzene)Mn(CO)3](BF4)
• CAS: 167284-75-5
• 化学式: BF₄*C₂₁H₃₀MnO₃
• 分子量: 472.21
• InChiKey: NYOSUKRJEUDNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-hexaethylbenzene)Mn(CO)3](BF4) 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  锰的电化学研究和铼芳烃络合物（C 6 - [R 6）M（CO）3 +（R =甲基，乙基）§

  摘要：

  （η的降低的电化学研究6 -C 6 - [R 6）M（CO）3 +报道在二氯甲烷或乙腈中，在铂电极上;（M =锰中，Re R = ME等）。锰和rh的C 6 Et 6配合物的X射线结构表明，该金属具有良好的屏蔽性，可防止亲核攻击。用铼作为金属，化学可逆两电子还原的CV时间尺度观察，得到环滑落（η 4 -C 6 - [R 6）的Re（CO）3 -配合物，可以在室温下通过本体电解直接观察到。用锰，初始单电子还原产物可进行化学反应，得到η 5 -环耦合复合物或能离解CO和二聚化[（C 6 - [R 6）的Mn（CO）2 ] 2或，在低温下，经受第二电子除了η 4 -环-溜产物。二聚反应可以通过固定前体（η来抑制6 -C 6我6）的Mn（CO）3 +在玻璃碳电极上，并在水溶剂中进行CV。不论金属或R取代基如何，第二次电子加成均以非常缓慢的异质电荷转移和E 2 o值为E 1 o正的特征为特征。的（η反应6

  DOI：

  10.1021/om100350e
• 作为产物：
  描述：

  六乙苯 、 acenaphthenetricarbonylmanganese tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[(η6-hexaethylbenzene)Mn(CO)3](BF4)
  参考文献：
  名称：

  锰的电化学研究和铼芳烃络合物（C 6 - [R 6）M（CO）3 +（R =甲基，乙基）§

  摘要：

  （η的降低的电化学研究6 -C 6 - [R 6）M（CO）3 +报道在二氯甲烷或乙腈中，在铂电极上;（M =锰中，Re R = ME等）。锰和rh的C 6 Et 6配合物的X射线结构表明，该金属具有良好的屏蔽性，可防止亲核攻击。用铼作为金属，化学可逆两电子还原的CV时间尺度观察，得到环滑落（η 4 -C 6 - [R 6）的Re（CO）3 -配合物，可以在室温下通过本体电解直接观察到。用锰，初始单电子还原产物可进行化学反应，得到η 5 -环耦合复合物或能离解CO和二聚化[（C 6 - [R 6）的Mn（CO）2 ] 2或，在低温下，经受第二电子除了η 4 -环-溜产物。二聚反应可以通过固定前体（η来抑制6 -C 6我6）的Mn（CO）3 +在玻璃碳电极上，并在水溶剂中进行CV。不论金属或R取代基如何，第二次电子加成均以非常缓慢的异质电荷转移和E 2 o值为E 1 o正的特征为特征。的（η反应6

  DOI：

  10.1021/om100350e

文献信息

• Hexaethylbenzene complexes of ruthenium and manganese — X-ray crystal structures and NMR spectra of [(HEB)₂Ru₂(µ-Cl)₃][C₅(CO₂Me)₅], [(HEB)Ru(H₂O)₃][BF₄]₂, (HEB)RuCl₂[P(OMe)₃], <i>trans</i>-RuCl₂(PMe₃)₄, and (HEB)Mn(CO)₂Br
  作者：Hari K Gupta、Philippa E Lock、Nada Reginato、James F Britten、Michael J McGlinchey

  DOI：10.1139/v06-005

  日期：2006.2.1

  presence of [(HEB)2Ru2(µ-Cl)3]Cl in solution. In [(HEB)2Ru2(µ-Cl)3][C5(CO2Me)5] (7), the cation has D3h symmetry with alternating proximal and distal ethyl groups. Bridge cleavage of 6 with trimethyl phosphite or with trimethylphosphine gives (HEB)RuCl2[P(OMe)3] (9) or (HEB)RuCl2(PMe3) (10), respectively. The latter reaction also yields RuCl2(Me3P)4 (11), whose structure represents a relatively rare example

  六乙苯 (HEB) 和 [(p-cymene)RuCl2]2 在熔体中反应生成 [(HEB)RuCl2]2 (6)，其 NMR 谱显示 [(HEB)2Ru2(μ-Cl) 的存在3]Cl 溶液。在 [(HEB)2Ru2(µ-Cl)3][C5(CO2Me)5] (7) 中，阳离子具有 D3h 对称性，具有交替的近端和远端乙基。6 与亚磷酸三甲酯或三甲基膦的桥式裂解分别得到 (HEB)RuCl2[P(OMe)3] (9) 或 (HEB)RuCl2(PMe3) (10)。后一个反应还产生 RuCl2(Me3P)4 (11)，其结构代表了这种类型的晶体学特征的反式异构体的一个相对罕见的例子。在 9 中，五个乙基配体在远端，而在 10 中，所有六个取代基都在远端。尝试制备夹心二阳离子 [(HEB)2Ru]2+ 而得到 [(HEB)Ru(H2O)3](BF4)2 (8)，其 NMR 和 X 射线数据揭示了