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(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrMe2 | 225512-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrMe2
英文别名
[(η5-C5Me5)(C5Me4H)Zr(CH3)2]
(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrMe2化学式
CAS
225512-92-5
化学式
C21H34Zr
mdl
——
分子量
377.725
InChiKey
LIZANYPKVDUWFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrMe2氢气 以 Petroleum ether 为溶剂, 以76.9%的产率得到(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrH2
    参考文献:
    名称:
    具有烷基取代的环戊二烯基配体的单体和二聚体IV族茂金属二氢化物的制备和表征
    摘要:
    通过氢化相应的二甲基配合物,制备了一系列具有[R n Cp)2 ZrH 2 ] x的具有取代的环戊二烯基配体的一系列锆茂二氢化物配合物。最拥挤空间成员(CP *(η 5 -C 5 HME 4)ZRH 2,(CP * =(η 5 -C 5我5))中,Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3- (CME 3)2 } ZRH 2和{η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-(CME3)2 } 2 ZrH 2)是单体;那些不太拥挤的构件(的[Cp * {η 5 -C 5 H ^ 4(CME 3)} ZRH 2 ] 2,混合[Cp *(THI)ZRH 2 ] 2(THI =η 5 -tetrahydroindenyl),和[{η 5 -C 5 H 3 -1,3-(CHMe 2)2 } 2 ZrH 2 ] 2)在苯溶液中主要为二聚体。的Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-(CHME2)2
    DOI:
    10.1021/om9810293
  • 作为产物:
    描述:
    (η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrCl2 、 甲基锂乙醚 为溶剂, 以79.3%的产率得到(η(5)-C5Me5)(η(5)-C5HMe4)ZrMe2
    参考文献:
    名称:
    具有烷基取代的环戊二烯基配体的单体和二聚体IV族茂金属二氢化物的制备和表征
    摘要:
    通过氢化相应的二甲基配合物,制备了一系列具有[R n Cp)2 ZrH 2 ] x的具有取代的环戊二烯基配体的一系列锆茂二氢化物配合物。最拥挤空间成员(CP *(η 5 -C 5 HME 4)ZRH 2,(CP * =(η 5 -C 5我5))中,Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3- (CME 3)2 } ZRH 2和{η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-(CME3)2 } 2 ZrH 2)是单体;那些不太拥挤的构件(的[Cp * {η 5 -C 5 H ^ 4(CME 3)} ZRH 2 ] 2,混合[Cp *(THI)ZRH 2 ] 2(THI =η 5 -tetrahydroindenyl),和[{η 5 -C 5 H 3 -1,3-(CHMe 2)2 } 2 ZrH 2 ] 2)在苯溶液中主要为二聚体。的Cp * {η 5 -C 5 H ^ 3 -1,3-(CHME2)2
    DOI:
    10.1021/om9810293
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文献信息

  • Experimental Evidence for γ-Agostic Assistance in β-Methyl Elimination, the Microscopic Reverse of α-Agostic Assistance in the Chain Propagation Step of Olefin Polymerization
    作者:Paul J. Chirik、Nathan F. Dalleska、Lawrence M. Henling、John E. Bercaw
    DOI:10.1021/om058002l
    日期:2005.5.1
    Isotopically labeled zirconocene methyl neopentyl complexes of the formula (CpRn)2Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3) are obtained via reaction of LiCH2C(CH3)2CD3 with (CpRn)2Zr(CH3)(Cl). Addition of B(C6F5)3 to (CpRn)2Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3) results in β-methyl elimination, forming the ion-paired species [(CpRn)2Zr(CH3)][CH3B(C6F5)3] along with isotopologs of isobutene. The relative amounts of d3- and d0-isobutene
    同位素标记的二茂甲基新戊基络合物的式(CPR Ñ)2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)通过的LiCH的反应得到2 C(CH 3)2 CD 3与(CPR Ñ)2 Zr(CH 3)(Cl)。将B(C 6 F 5)3加到(CPR n)2 Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)导致β-甲基消除,与异丁烯的同位素同构形成离子对物质[(CPR n)2 Zr(CH 3)] [CH 3 B(C 6 F 5)3 ]。d 3-和d 0-异丁烯的相对量提供了消除β-甲基的同位素效应。用于CP 2的Zr(CH 3)(CH 2 C(CH 3)2 CD 3)(CP =(η 5 -C 5 H ^ 5)),在23°C下测得的动力学同位素效应为1.40(2)。可比动力学已经观察到对于其他四个二茂的同位素效应甲基新戊基的化合物:的[CP *(C 5我4 1H)](CP * =(η
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