(diphenyl-4-pyridyl-methane)H[trans-RuCl₄(diphenyl-4-pyridyl-methane)] | 1522267-99-7

• 英文名称: (diphenyl-4-pyridyl-methane)H[trans-RuCl₄(diphenyl-4-pyridyl-methane)]
• 英文别名: DiPhenPyrH[trans-RuCl₄(DiphenPyr)]
• CAS: 1522267-99-7
• 化学式: C₁₈H₁₅N*C₃₆H₃₀Cl₄N₂Ru*H
• 分子量: 979.861
• InChiKey: DPCQKSXRLMRYNY-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diphenyl-4-pyridyl-methane)H[trans-RuCl₄(diphenyl-4-pyridyl-methane)] 、 四苯硼钠 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以30%的产率得到Na[trans-RuCl₄(diphenyl-4-pyridyl-methane)]
  参考文献：
  名称：

  通过疏水白蛋白相互作用提高RuIII抗癌复合物的生物利用度

  摘要：

  临床上成功的基于Ru III的配合物吲哚鎓[反式RuCl 4（1  H-吲唑）2 ]（KP1019）和钠[反式RuCl 4（1  H-吲唑）2的一系列吡啶基衍生物合成]（KP1339）以探测与人血清白蛋白（hsA）的疏水相互作用对抗癌活性的影响。通过使用电子顺磁共振（EPR）和UV / Vis光谱对新化合物的溶液行为和蛋白质相互作用进行了表征。这些研究表明，在轴向吡啶配体的4'-位上引入疏水取代基可稳定与hsA的非配位相互作用。结果，抑制了与蛋白质的直接配位，这有望增加复合物的生物利用度，从而潜在地导致改善的抗癌活性。通过使用这种方法，疏水性蛋白质相互作用的寿命从未取代的吡啶配合物的2小时延长到了几种衍生物的24小时以上。测试了游离复合物对SW480人结肠癌细胞系的抗癌活性，表现出低的细胞毒性。hsA预处理可提高每种化合物的溶解度，并导致活性发生某些变化。特别值得注意的是甲基和二苄基官能化

  DOI：

  10.1002/chem.201302671
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 二苯基-4-吡啶基甲烷 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(diphenyl-4-pyridyl-methane)H[trans-RuCl₄(diphenyl-4-pyridyl-methane)]
  参考文献：
  名称：

  通过疏水白蛋白相互作用提高RuIII抗癌复合物的生物利用度

  摘要：

  临床上成功的基于Ru III的配合物吲哚鎓[反式RuCl 4（1  H-吲唑）2 ]（KP1019）和钠[反式RuCl 4（1  H-吲唑）2的一系列吡啶基衍生物合成]（KP1339）以探测与人血清白蛋白（hsA）的疏水相互作用对抗癌活性的影响。通过使用电子顺磁共振（EPR）和UV / Vis光谱对新化合物的溶液行为和蛋白质相互作用进行了表征。这些研究表明，在轴向吡啶配体的4'-位上引入疏水取代基可稳定与hsA的非配位相互作用。结果，抑制了与蛋白质的直接配位，这有望增加复合物的生物利用度，从而潜在地导致改善的抗癌活性。通过使用这种方法，疏水性蛋白质相互作用的寿命从未取代的吡啶配合物的2小时延长到了几种衍生物的24小时以上。测试了游离复合物对SW480人结肠癌细胞系的抗癌活性，表现出低的细胞毒性。hsA预处理可提高每种化合物的溶解度，并导致活性发生某些变化。特别值得注意的是甲基和二苄基官能化

  DOI：

  10.1002/chem.201302671