(1,2-(SiMe2)2(η5-3,5-C5H(CHMe2)2)(η5-C5H3))Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3) | 854375-43-2

• 英文名称: (1,2-(SiMe2)2(η5-3,5-C5H(CHMe2)2)(η5-C5H3))Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)
• CAS: 854375-43-2
• 化学式: C₂₆H₄₄Si₂Zr
• 分子量: 507.007
• InChiKey: MUXHXEDSEUJIRW-KUHFQXLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-(SiMe2)2(η5-3,5-C5H(CHMe2)2)(η5-C5H3))Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 生成 (1,2-(SiMe2)2(η5-3,5-C5H(CHMe2)2)(η5-C5H3))Zr(CH3)][CH3B(C6F5)3]
  参考文献：
  名称：

  γ-消灭β-甲基的辅助实验证据，烯烃聚合链增长步骤中α-消解的微观逆转

  摘要：

  同位素标记的二茂锆甲基新戊基络合物的式（CPR Ñ）2的Zr（CH 3）（CH 2 C（CH 3）2 CD 3）通过的LiCH的反应得到2 C（CH 3）2 CD 3与（CPR Ñ）2 Zr（CH 3）（Cl）。将B（C 6 F 5）3加到（CpR n）2 Zr（CH 3）（CH 2 C（CH 3）2 CD 3）导致β-甲基消除，与异丁烯的同位素同构形成离子对物质[（CpR n）2 Zr（CH 3）] [CH 3 B（C 6 F 5）3 ]。d 3-和d 0-异丁烯的相对量提供了消除β-甲基的同位素效应。用于CP 2的Zr（CH 3）（CH 2 C（CH 3）2 CD 3）（CP =（η 5 -C 5 H ^ 5）），在23°C下测得的动力学氘同位素效应为1.40（2）。可比氘动力学已经观察到对于其他四个二茂锆的同位素效应甲基新戊基的化合物：的[Cp *（C 5我4 1H）锆]（CP * =（η

  DOI：

  10.1021/om058002l
• 作为产物：
  描述：

  d3-neopentyllithium 、 (1,2-(SiMe2)2(η5-3,5-C5H(CHMe2)2)(η5-C5H3))Zr(CH3)(Cl) 以 乙醚 为溶剂， 以51.5%的产率得到(1,2-(SiMe2)2(η5-3,5-C5H(CHMe2)2)(η5-C5H3))Zr(CH3)(CH2C(CH3)2CD3)
  参考文献：
  名称：

  γ-消灭β-甲基的辅助实验证据，烯烃聚合链增长步骤中α-消解的微观逆转

  摘要：

  同位素标记的二茂锆甲基新戊基络合物的式（CPR Ñ）2的Zr（CH 3）（CH 2 C（CH 3）2 CD 3）通过的LiCH的反应得到2 C（CH 3）2 CD 3与（CPR Ñ）2 Zr（CH 3）（Cl）。将B（C 6 F 5）3加到（CpR n）2 Zr（CH 3）（CH 2 C（CH 3）2 CD 3）导致β-甲基消除，与异丁烯的同位素同构形成离子对物质[（CpR n）2 Zr（CH 3）] [CH 3 B（C 6 F 5）3 ]。d 3-和d 0-异丁烯的相对量提供了消除β-甲基的同位素效应。用于CP 2的Zr（CH 3）（CH 2 C（CH 3）2 CD 3）（CP =（η 5 -C 5 H ^ 5）），在23°C下测得的动力学氘同位素效应为1.40（2）。可比氘动力学已经观察到对于其他四个二茂锆的同位素效应甲基新戊基的化合物：的[Cp *（C 5我4 1H）锆]（CP * =（η

  DOI：

  10.1021/om058002l