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[palladium(II)chloride(PPh3)(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br))]
[palladium(II)chloride(PPh3)(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br))] | 1350659-26-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[palladium(II)chloride(PPh3)(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br))]
英文别名
——
CAS
1350659-26-5
化学式
C
33
H
26
BrClFeNPPd
mdl
——
分子量
745.174
InChiKey
ZHDNTDBMTSFHAV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[palladium(II)chloride(PPh3)(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br))]
、
2-(二甲基氨基)吡啶-5-硼酸一水合物
在 K
2
CO
3
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 以90%的产率得到[palladium(II)chloride(PPh3)(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3C5H3N(NMe2)))]
参考文献:
名称:
通过逐步偶联途径合成与多齿配体钯环的结构表征 - 含卤化物作为有效催化剂和底物的钯环
摘要:
通过含有卤化物的二茂铁钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)N2C4H2Cl})(PPh3)] (1) 的 Suzuki 偶联反应方便地制备了一系列具有多齿配体的二茂铁钯环和芳基硼酸,无需额外的钯催化。在没有额外碱的情况下,胺化也以高产率发生。该新方案成功应用于类似含卤化物的钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(PPh3)] (15) 和 Buchwald-Hartwig 胺化的 Suzuki 偶联反应类似络合物 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(DCPAB)] (32),其中 DCPAB = 2-二环己基膦酰基-2'-(N,N-二甲氨基)联苯. 含卤化物的钯环在偶联反应中充当有效的催化剂和底物。37 个新样品已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱以及 ESI-MS 进
DOI:
10.1002/ejic.201100617
作为产物:
描述:
lithium tetrachloropalladate 、
[(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br)]
、
三苯基膦
在
四(三苯基膦)钯
NaOAc 、 Me
2
CO
3
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 以93%的产率得到[palladium(II)chloride(PPh3)(η5-C5H5)iron(II)(η5-C5H3(NC5H3Br))]
参考文献:
名称:
通过逐步偶联途径合成与多齿配体钯环的结构表征 - 含卤化物作为有效催化剂和底物的钯环
摘要:
通过含有卤化物的二茂铁钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)N2C4H2Cl})(PPh3)] (1) 的 Suzuki 偶联反应方便地制备了一系列具有多齿配体的二茂铁钯环和芳基硼酸,无需额外的钯催化。在没有额外碱的情况下,胺化也以高产率发生。该新方案成功应用于类似含卤化物的钯环 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(PPh3)] (15) 和 Buchwald-Hartwig 胺化的 Suzuki 偶联反应类似络合物 [PdCl({(η5-C5H5)}Fe{(η5-C5H3)NC5H3Br})(DCPAB)] (32),其中 DCPAB = 2-二环己基膦酰基-2'-(N,N-二甲氨基)联苯. 含卤化物的钯环在偶联反应中充当有效的催化剂和底物。37 个新样品已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱以及 ESI-MS 进
DOI:
10.1002/ejic.201100617
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