N,N'-(1,12-dodecanedily)bis((pyridinyl-2-methanimine)palladiummethylchloride) | 1356470-91-1

• 英文名称: N,N'-(1,12-dodecanedily)bis((pyridinyl-2-methanimine)palladiummethylchloride)
• 英文别名: (CH2)8((CH2)2NCH(C5H4N)Pd(Me)Cl)2
• CAS: 1356470-91-1
• 化学式: C₂₆H₄₀Cl₂N₄Pd₂
• 分子量: 692.376
• InChiKey: KQMVJCZKYHICGQ-HNLVGVSMSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,12-dodecanedily)bis((pyridinyl-2-methanimine)palladiummethylchloride) 、 silver tetraphenylborate 、 乙腈 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N,N'-(1,12-dodecanedily)bis((pyridinyl-2-methanimine)palladiummethylacetonitrile) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 、 N,N'-(1,12-dodecanediyl)bis(pyridyl-2-methanimine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到N,N'-(1,12-dodecanedily)bis((pyridinyl-2-methanimine)palladiummethylchloride)
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019