(allyloxy)methylcymantrene | 36250-14-3

• 英文名称: (allyloxy)methylcymantrene
• 英文别名: allyloxymethylcymantrene
• CAS: 36250-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₁MnO₄
• 分子量: 274.155
• InChiKey: IMIMVUHWWAPXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (allyloxy)methylcymantrene 以 正己烷 为溶剂， 以53%的产率得到[(η2-allyloxymethyl)-η5-cyclopentadienyl]dicarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  螯合环戊二烯基锰二羰基配合物

  摘要：

  已经合成了具有烯丙氧基甲基-和炔丙基氧基甲基取代基的环戊二烯基锰三羰基配合物。在紫外线照射下，它们产生具有配位的乙烯基和亚乙烯基的新的螯合的环戊二烯基锰二羰基配合物。在具有两个这样的取代基的环戊二烯基锰-羰基羰基配合物的情况下，仅获得了单桥螯合物二羰基化合物。环戊二烯基三羰基锰的α-Oxo-ω-氰基烷基衍生物在紫外线照射下，得到氰基的金属和氮原子之间具有σ-配位的新螯合物。通过相同方法从环戊二烯基锰三羰基的ω-氰基烷基衍生物获得螯合物的尝试失败。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89224-4
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl[hydroxymethyl(η5-cyclopentadienyl)]manganese 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(allyloxy)methylcymantrene
  参考文献：
  名称：

  含烯丙基的环戊二烯基锰三羰基配合物的π-和n-供体双官能单取代衍生物的光化学和相应的二羰基螯合物的光-和热异构化

  摘要：

  研究了含有C，N或O结合的π-烯丙基的cymantrene的一系列双功能单取代衍生物的光化学性质，以及正给体的氨基甲酸酯，酰胺或吡啶片段。所获得的结果表明，衍生自双官能单取代的环丙二烯衍生物的环戊二烯基锰二羰基锰螯合物的性质和热力学稳定性基本上取决于官能团的性质以及它们在Cp环上的取代基中的位置。因此，对于六元螯合物，氨基甲酸酯<酰胺<吡啶<烯烃的系列中，热力学稳定性增加。

  DOI：

  10.1021/om200407c

文献信息

• Orientation in the metalation of amide, carbamate, ureido, and allylic derivatives of cymantrene
  作者：E. S. Kelbysheva、L. N. Telegina、I. A. Godovikov、T. V. Strelkova、A. F. Smol’yakov、F. M. Dolgushin、N. M. Loim

  DOI：10.1007/s11172-012-0327-8

  日期：2012.12

  cymantrene was determined for the first time. The data obtained open up a synthetic route to polyfunctional 1,2- and 1,3-disubstituted cymantrenes. They can serve as the starting materials for the preparation of chelate complexes of (dicarbonyl)-(cyclopentadienyl)manganese, which hold promise as novel organometallic photochromes. A method for the synthesis of earlier unknown chiral derivatives of cymantrene

  第一次确定了单取代的氨基甲酸酯、酰胺、脲基和烯丙基衍生物的金属化方向。获得的数据开辟了一条合成多官能 1,2- 和 1,3- 二取代的花环萜烯的途径。它们可作为制备（二羰基）-（环戊二烯基）锰螯合物的起始材料，有望作为新型有机金属光致变色材料。提出了一种合成早期未知的侧链第 1 位具有季碳原子的花桂烯手性衍生物的方法。