Pd(Me)Cl(bis(p-Tol-imino)acenaphthene) | 185405-97-4

• 英文名称: Pd(Me)Cl(bis(p-Tol-imino)acenaphthene)
• 英文别名: Pd(Me)Cl(p-MeC6H4-BIAN)；Pd(Me)Cl(bis(p-MeC6H4-imino)ecenaphtene)
• CAS: 185405-97-4
• 化学式: C₂₇H₂₃ClN₂Pd
• 分子量: 517.366
• InChiKey: NSBYHAMKEJWBLT-VDZIRWKTSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Pd(Me)Cl(bis(p-Tol-imino)acenaphthene)
  参考文献：
  名称：

  降冰片二烯插入含刚性双齿氮配体双（芳基氨基）ph的配合物的钯-碳键中的动力学研究

  摘要：

  离子[钯（C 7 H ^ 8 C（O）R）（AR-卞）] X（R =甲基，乙基，我镨中，Ph; X =氯，溴，I; Ar为p -An，p - FC 6 H 4，对-BrC 6 H 4，对-Tol，Ph，o， o' - Me 2 C 6 H 3，o， o' - i Pr 2 C 6 H 3）配合物（1b - 12b），通过相应的中性酰基铝配合物Pd（C（O）R）X（Ar-BIAN）（1a - 12a）与降冰片二烯的反应合成了带有双齿氮配体双（芳基）ena（Ar-BIAN）的化合物（nbd）。首次进行了广泛的动力学研究，研究了这种迁移烯烃插入含有α-二亚胺配体的中性络合物的酰基-钯键中的情况。已经发现，在伪一阶条件下，这些反应遵循速率定律k obsd = k 1 + k 2 [nbd]，这表明这些反应通过与烯烃浓度（k 1途径）和取决于烯烃浓度的途径（k 2途径）。速率常数k 1和k 2随着B

  DOI：

  10.1021/om960789f

文献信息

• Divalent Palladium and Platinum Complexes Containing Rigid Bidentate Nitrogen Ligands and Electrochemistry of the Palladium Complexes¹
  作者：Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Christian Amatore、Anny Jutand

  DOI：10.1021/om960578a

  日期：1997.2.1

  characterization of divalent palladium and platinum complexes of the type PdX2(Ar-BIAN) (X = Cl, Br, I, OC(O)Me), PdCl2(Ph-BIC) and PtCl2(Ar-BIAN) is described. These complexes contain the rigid bidentate nitrogen ligands bis(arylimino)acenaphthene (Ar-BIAN; Ar = Ph, p-MeC6H4, p-MeOC6H4, o,o‘-Me2C6H3, o,o‘-i-Pr2C6H3) or bis(phenylimino)camphane (Ph-BIC), which act as σ-donor ligands to the metal center, as

  PdX 2（Ar- BIAN ）（X = Cl，Br，I，OC（O）Me），PdCl 2（Ph-BIC）和PtCl 2（Ar- BIAN ）类型的二价钯和铂配合物的合成与表征）进行了说明。这些配合物含有所述刚性双齿氮配体的双（芳基亚氨基）苊（氩边; Ar为pH值，p -MeC 6 ħ 4，p -MeOC 6 ħ 4，ö，ö “-Me 2 ç 6 ħ 3，Ô，ø “ -我-Pr 2 ç 6 ħ 3）或双（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC），它们是金属中心的σ供体配体，这是从观察到的配合物的IR和NMR光谱图中得出的。PdCl 2（Ar-BIAN）络合物在THF或DMF中的电化学还原通过两个单电子还原发生，并提供了络合物Pd I Cl（Ar-BIAN）• -，它缓慢生成一些Pd 0（Ar-BIAN）络合物。Pd I Cl（Ar-BIAN）• -与碘甲烷反应，而与碘苯或溴苯没有反应。钯I Cl（Ar-BIAN）•
• Method of Establishing the Lewis Acidity of a Metal Fragment Based on the Relative Binding Strengths of Ar-BIAN Ligands (Ar-BIAN = Bis(aryl)acenaphthenequinonediimine)
  作者：Michela Gasperini、Fabio Ragaini

  DOI：10.1021/om034370i

  日期：2004.3.1

  coordination strengths of a series of differently substituted Ar-BIAN ligands (Ar-BIAN = bis(aryl)acenaphthenequinonediimine) to a series of palladium complexes in both the formal 0 and 2 oxidation states have been determined. In all cases a good to excellent linearity of log Keq with respect to the Hammett σ constants of the substituents on the aryl fragments of the ligands was observed. The resulting

  已经确定了一系列不同取代的Ar-BIAN配体（Ar-BIAN =双（芳基）ac萘醌二亚胺）对一系列处于正式0和2氧化态的钯配合物的相对配位强度。在所有情况下，都观察到log K eq相对于配体芳基片段上取代基的Hammettσ常数具有良好的线性关系。建议将所得的ρ常数很好地表明金属碎片的路易斯酸度，这是仅针对有限种类的化合物确定实验参数的物理量。所获得的参数不仅可以将它们之间的不同烯烃配合物进行比较，还可以针对不同的金属片段（如Pd（OAc）2）进行比较。，Pd（Me）Cl和π-烯丙基配合物。烯烃络合物的路易斯酸度变化很大，其范围从酸性较低的（Pd（Ar-BIAN）（DMFU）; DMFU =富马酸二甲酯）到酸性最高的两种（Pd（Ar-BIAN）（TCNE）和Pd （Ar-BIAN）（FN）; TCNE =四氰基乙烯，FN =富马腈衍生物）配合物。阳离子π-烯丙基配合物在所检查的配合物中具