| 83571-65-7

• CAS: 83571-65-7
• 化学式: BF₄*C₁₈H₁₉FeN₃O₃P
• 分子量: 498.993
• InChiKey: QIPJRXXTXLRTMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 在 三(2-氰乙基)膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配位有机部分的亲核攻击动力学：XXVI。扩展的亲核性规模为亲核加成到阳离子的[Fe（CO）3（1-5-η-C 6 H ^ 7）] +

  摘要：

  建立亲核性量表以添加ca。阳离子[Fe（CO）3（1-5-η- C6 H 7）] +（I）的环己二烯基环有40个不同的亲核试剂。讨论了控制对阳离子I亲核性的因素，并与亲核试剂与其他模型有机和无机底物（例如MeI和反式-[PtCl 2 py 2 ]）的反应数据进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(80)83006-3

文献信息

• Kinetics of nucleophilic attack on co-ordinated organic moieties. Part 21. Factors governing the nucleophilicity of phosphorus nucleophiles towards [Fe(CO)₃(1–5-η-C₆H₇)]⁺
  作者：Jennifer G. Atton、Leon A. P. Kane-Maguire

  DOI：10.1039/dt9820001491

  日期：——

  factors, quantified by negative deviations from the above plots by P(C6H4Me-2)3 and P(C6H11)3 are shown to be much more important than in related reactions with ethyl iodide. The Hammett slope ρ of –1.32 observed for the additions of triarylphosphines to (1) suggests moderate, but far from complete, phosphorus–carbon bond formation in the transition states. A similar conclusion is drawn from the novel

  合成和动力学研究报道了在[Fe（CO）3（1–5-η-C 6 H 7）] +（1）的二烯基环中添加多种叔膦和亚磷酸酯。所有反应都遵循表达式k obs。＝k 1 [PR 3 ]，除了P（CH 2 CH 2 CN）3和P（C 6 H 4 Me-2）3的可逆加法遵循两个项方程k obs。= k 1 [PR 3 ] + k –1。在log k 1和磷亲核试剂的TolmanΣχ值之间发现良好的相关性（r = 0.98）。从对数三芳基膦的log k 1对p K a的线性图得出的布朗斯台德斜率0.5证明了控制碱对（1）的亲核性的重要性。亲核试剂的极化率显示出较小的作用。立体因子，由上述图的负偏差通过P（C 6 H 4 Me-2）3和P（C 6 H 11）3量化与用碘代乙烷进行的相关反应相比，苯甲酰胺的作用要重要得多。在（1）中添加三芳基膦时观察到的哈米特斜率ρ为–1.32，表明过渡态中磷-碳键的形成适度但远未完全形成。从与P（C