[(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)2(Cl)] | 477178-11-3

• 英文名称: [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)2(Cl)]
• 英文别名: [2,5-Ph2-3,4-Tol2(η5-C4COH)]Ru(CO)2Cl
• CAS: 477178-11-3
• 化学式: C₃₃H₂₅ClO₃Ru
• 分子量: 606.083
• InChiKey: KACAZBZQZUEJGB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,5-Ph2-3,4-(tolyl)2(η5-C4COH))Ru(CO)2(Cl)] 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到[2,5-Ph2-3,4-Tol2(η5-C4COH)]Ru(CO)2CH3
  参考文献：
  名称：

  羟基环戊二烯基氢化钌在不同极性和氢键能力的溶剂中氢化物和质子协同转移的动力学同位素效应证据

  摘要：

  Shvo 的羟基环戊二烯基氢化钌 (4) 的甲苯基类似物有效地将氢化物和质子转移到苯甲醛或苯乙酮以产生醇。这种还原可以在甲苯、二氯甲烷和 THF 中进行。在 0 °C 下，甲苯和二氯甲烷中苯甲醛的还原速度比 THF 中的还原速度快约 300 倍。在 0 °C 下，在每种溶剂中苯乙酮的还原速度比苯甲醛慢 75 到 150 倍。尽管速率存在差异，但机理研究已经为每种溶剂中酸性和氢化氢的类似协同转移提供了证据。向 THF 中加入水导致速率进一步降低，同时 OH/D 动力学同位素效应增加，RuH/D 动力学同位素效应降低。向甲苯或二氯甲烷中加入过量的醇会导致还原速率的显着延迟。在 THF 和酒精存在下的较慢速率归因于稳定...

  DOI：

  10.1139/v05-140

文献信息

• The PPh₃-Substituted Hydroxycyclopentadienyl Ruthenium Hydride [2,5-Ph₂-3,4-Tol₂(η⁵-C₄COH)]Ru(CO)(PPh₃)H Is a More Efficient Catalyst for Hydrogenation of Aldehydes
  作者：Charles P. Casey、Neil A. Strotman、Sharon E. Beetner、Jeffrey B. Johnson、David C. Priebe、Thomas E. Vos、Babak Khodavandi、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/om0509387

  日期：2006.2.1

  hydroxycyclopentadienyl ruthenium hydride [2,5-Ph2-3,4-Tol2(η5-C4COH)]Ru(CO)(PPh3)H (8) displayed behavior significantly different from that of the dicarbonyl analogue, including the failure to form an unreactive diruthenium complex analogous to the Shvo catalyst 5. Complex 8 shows no apparent reduction of aldehydes in the absence of a trap but exchanges deuterium between the hydride of 8-RuDOD and

  膦取代hydroxycyclopentadienyl钌氢化物[2,5-PH 2 -3,4-托尔2（η 5 -C 4 COH）]钌（CO）（PPH 3）H（8）中显示的行为不同于的显著不同二羰基类似物，包括未能形成与Shvo催化剂5类似的不活泼的钌络合物。复杂8只在不存在的氢化物之间的陷阱，但是交流氘的显示没有明显的减少醛的8- RuDOD和的醛氢p -tolualdehyde。这提供了醛减少8发生但可逆的证据。8在温和的温度和压力条件下催化苯甲醛的氢化。得到-d [RCH O] / d t＝k [RCH O] [ 8 ] [H 2 ] 0的速率定律。
• Synthesis and Reactivity of Hydroxycyclopentadienyl and Aminocyclopentadienyl Ruthenium Alcohol Complexes
  作者：Charles P. Casey、Thomas E. Vos、Galina A. Bikzhanova

  DOI：10.1021/om020891e

  日期：2003.3.1

  Cationic aminocyclopentadienyl and hydroxycyclopentadienyl ruthenium alcohol complexes were synthesized from reaction of the corresponding ruthenium chloride with AgBF4 in the presence of an alcohol. Exchange rates of free alcohol with hydroxycyclopentadienyl and aminocyclopentadienyl ruthenium benzyl alcohol complexes were rapid (t(1/2) = 5-10 min) at -47 degreesC.