N-Boc-1-acetyl-1'-aminoferrocene | 1292227-44-1

• 英文名称: N-Boc-1-acetyl-1'-aminoferrocene
• 英文别名: Boc-NH-Fn-COMe；tert-butyl 1'-acetylferrocene-1-carbamate
• CAS: 1292227-44-1
• 化学式: C₁₇H₂₁FeNO₃
• 分子量: 343.206
• InChiKey: ZLBBTBJFTRDAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-1-acetyl-1'-aminoferrocene 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以94.9%的产率得到tert-butyl 1'-(1-hydroxyethyl)ferrocene-1-carbamate
  参考文献：
  名称：

  具有羟基的不对称双取代二茂铁作为新的氢键供体/受体的合成与表征

  摘要：

  摘要 描述了杂环双取代二茂铁衍生物 2-8 的制备和表征，特别关注化合物 3b、7a 和 8a 的构象和氢键。化合物 3 和 8 包含羟基作为新的氢键供体/受体，并且是在与天然氨基酸的不对称生物共轭物中制备有机金属化合物的前体。新制备的化合物通过元素分析、FTIR 和 NMR 光谱进行表征。化合物 1、3b 和 6a 的结构也通过 X 射线晶体结构分析得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.01.047
• 作为产物：
  描述：

  1'-acetylferrocene-1-carboxazide 、 叔丁醇 以 叔丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到N-Boc-1-acetyl-1'-aminoferrocene
  参考文献：
  名称：

  具有羟基的不对称双取代二茂铁作为新的氢键供体/受体的合成与表征

  摘要：

  摘要 描述了杂环双取代二茂铁衍生物 2-8 的制备和表征，特别关注化合物 3b、7a 和 8a 的构象和氢键。化合物 3 和 8 包含羟基作为新的氢键供体/受体，并且是在与天然氨基酸的不对称生物共轭物中制备有机金属化合物的前体。新制备的化合物通过元素分析、FTIR 和 NMR 光谱进行表征。化合物 1、3b 和 6a 的结构也通过 X 射线晶体结构分析得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.01.047

文献信息

• Ferrocene-dipeptide conjugates derived from aminoferrocene and 1-acetyl-1′-aminoferrocene: synthesis and conformational studies
  作者：Veronika Kovač、Mojca Čakić Semenčić、Ivan Kodrin、Sunčica Roca、Vladimir Rapić

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.048

  日期：2013.12

  synthesis and conformational analysis of mono- and disubstituted ferrocene bioconjugates bearing dipeptide chains (Boc-AA-AA-Fn-X, AA=Gly, l-Ala, l-Val). The conformational preferences of novel aminoferrocene derived conjugates with X=H, as well as their 1-acetyl analogues (X=COMe), were investigated by spectroscopic techniques (IR, NMR and CD) and corroborated by DFT calculations. Chirally organized

  在这项研究中，我们提出的单-的合成和构象分析和二取代的二茂铁的生物缀合物轴承二肽链（将Boc-AA-AA-FN-X，AA =甘氨酸，升-Ala，升-Val）。与X = H新颖aminoferrocene衍生缀合物的构象偏好，以及它们的1-乙酰类似物（X = COME），通过光谱技术（IR，NMR和CD）调查和通过DFT计算证实。手性组织结构，通过链内氢键稳定，为准溶液当X = H。当X ＝ COMe时，通过异环引入乙酰基而使所得的10元氢键环不稳定。