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1'-acetylferrocene-1-carboxazide
1'-acetylferrocene-1-carboxazide | 12154-59-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-acetylferrocene-1-carboxazide
英文别名
——
CAS
12154-59-5
化学式
C
13
H
11
FeN
3
O
2
mdl
——
分子量
297.096
InChiKey
KPTXYTHWEJBYQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1'-acetylferrocene-1-carboxazide
、
叔丁醇
以
叔丁醇
为溶剂, 以65%的产率得到N-Boc-1-acetyl-1'-aminoferrocene
参考文献:
名称:
具有羟基的不对称双取代二茂铁作为新的氢键供体/受体的合成与表征
摘要:
摘要 描述了杂环双取代二茂铁衍生物 2-8 的制备和表征,特别关注化合物 3b、7a 和 8a 的构象和氢键。化合物 3 和 8 包含羟基作为新的氢键供体/受体,并且是在与天然氨基酸的不对称生物共轭物中制备有机金属化合物的前体。新制备的化合物通过元素分析、FTIR 和 NMR 光谱进行表征。化合物 1、3b 和 6a 的结构也通过 X 射线晶体结构分析得到证实。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2011.01.047
作为产物:
描述:
1'-acetylferrocene-1-carboxylic acid
、 sodium azide 在 (C
2
H
5
)3N 、 C
2
H
5
OCOCl 作用下, 以
水
为溶剂, 以56%的产率得到1'-acetylferrocene-1-carboxazide
参考文献:
名称:
具有羟基的不对称双取代二茂铁作为新的氢键供体/受体的合成与表征
摘要:
摘要 描述了杂环双取代二茂铁衍生物 2-8 的制备和表征,特别关注化合物 3b、7a 和 8a 的构象和氢键。化合物 3 和 8 包含羟基作为新的氢键供体/受体,并且是在与天然氨基酸的不对称生物共轭物中制备有机金属化合物的前体。新制备的化合物通过元素分析、FTIR 和 NMR 光谱进行表征。化合物 1、3b 和 6a 的结构也通过 X 射线晶体结构分析得到证实。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2011.01.047
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