α(F-hexyl-2 ethyl thio)acetophenone | 87851-91-0

• 英文名称: α(F-hexyl-2 ethyl thio)acetophenone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfanyl)ethanone
• CAS: 87851-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₁F₁₃OS
• 分子量: 498.308
• InChiKey: DHDIPKBEEWFKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α(F-hexyl-2 ethyl thio)acetophenone 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-phenyl-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  F-烷基硫磺及砜类活性物质的合成及再活化

  摘要：

  在本文中，我们报道F-烷基化合物，例如R的合成˚F Ç 2 ħ 4 S（O）ñ CH 2 Z（其中n = 0,2和Z = H，O（C 6 ħ 5），COO， COOEt，COCH 3，CN）。利用这些化合物的碳负离子反应性，我们希望将它们用作表面活性剂的前体，将亲水性官能团接枝在碳原子α或α'上至硫原子上。这些化合物不是很活泼。此位点上的烷基化或酰化只能使用“伪丙二醛” CH 2（R F C 2 H 4 SO 2 CH 2 Z且Z =COØ，COOEt，COCH3，CN）。只有甲基碘和乙酰氯导致阳性结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81133-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛硫醇 、 alpha-氯乙酰苯 在 sodium hydride 作用下， 生成 α(F-hexyl-2 ethyl thio)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  F-烷基硫磺及砜类活性物质的合成及再活化

  摘要：

  在本文中，我们报道F-烷基化合物，例如R的合成˚F Ç 2 ħ 4 S（O）ñ CH 2 Z（其中n = 0,2和Z = H，O（C 6 ħ 5），COO， COOEt，COCH 3，CN）。利用这些化合物的碳负离子反应性，我们希望将它们用作表面活性剂的前体，将亲水性官能团接枝在碳原子α或α'上至硫原子上。这些化合物不是很活泼。此位点上的烷基化或酰化只能使用“伪丙二醛” CH 2（R F C 2 H 4 SO 2 CH 2 Z且Z =COØ，COOEt，COCH3，CN）。只有甲基碘和乙酰氯导致阳性结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81133-1

文献信息

• DIENG, S.;BERTAINA, B.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 4, 425-440
  作者：DIENG, S.、BERTAINA, B.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——