(1S,2S,4S)-2-[3-(4-Chloro-phenoxy)-prop-1-ynyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol | 108574-76-1

• 英文名称: (1S,2S,4S)-2-[3-(4-Chloro-phenoxy)-prop-1-ynyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
• CAS: 108574-76-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: SZAMQEAGIBGRAL-ZENOOKHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4S)-2-[3-(4-Chloro-phenoxy)-prop-1-ynyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到(1S,4S)-5-[3-(4-Chloro-phenoxy)-propenylidene]-bicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性还原：消除芳氧基甲基乙炔基羰基醇-芳氧基甲基丙二烯的合成

  摘要：

  据报道，在分别用氢化铝锂还原芳氧基甲基乙炔基羰基醇和乙炔基羰基醇期间，烯丙基和链烯醇的排他性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83878-2
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(2-丙炔-1-基氧基)苯 、 (-)-(1S,4S)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1S,2S,4S)-2-[3-(4-Chloro-phenoxy)-prop-1-ynyl]-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性还原：消除芳氧基甲基乙炔基羰基醇-芳氧基甲基丙二烯的合成

  摘要：

  据报道，在分别用氢化铝锂还原芳氧基甲基乙炔基羰基醇和乙炔基羰基醇期间，烯丙基和链烯醇的排他性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83878-2