[Fe2(μ-CSMe)(μ-CO)(CO)(NCMe)(C5H5)2][SO3CF3] | 451462-85-4

• 英文名称: [Fe2(μ-CSMe)(μ-CO)(CO)(NCMe)(C5H5)2][SO3CF3]
• CAS: 451462-85-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₁₆Fe₂NO₂S
• 分子量: 547.139
• InChiKey: VSKOFLNPRPTZCR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(μ-CSMe)(μ-CO)(CO)(NCMe)(C5H5)2][SO3CF3] 在 C₄H₉Li 作用下， 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乙腈活化二铁μ-碳炔络合物：合成和结构的复杂氰基甲基的的[Fe 2（μ-CNME 2）（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]

  摘要：

  的[Fe的反应2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（NCMe）（CP）2 ] SO 3 CF 3（R = Me中，图2a CH; 2 PH，2B ; 2,6- -Me 2 ç 6 ħ 3图2c）与礼部ñ得到相应的氰基甲基络合物的[Fe 2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]（图3a - ç），推测是通过去质子化和协调乙腈重排。同样地，benzylnitrile复杂的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 Ç6 ħ 3）}（μ-CO）（CO）（NCCH 2 PH）（CP）2 ] SO 3 CF 3个产率的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 ç 6 ħ 3） }（μ-CO）（CO）（CH（CN）PH）（CP）2 ]（3D）。的透视分子结构3a中已经示出的桥接配体的预期stereogeometry和显著不对称。去质

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01108-7
• 作为产物：
  描述：

  {(CO)(η-C5H5)Fe(μ-CO)(μ-CSCH3)Fe(η-C5H5)(CO)}CF3SO3 、 乙腈 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到[Fe2(μ-CSMe)(μ-CO)(CO)(NCMe)(C5H5)2][SO3CF3]
  参考文献：
  名称：

  乙腈活化二铁μ-碳炔络合物：合成和结构的复杂氰基甲基的的[Fe 2（μ-CNME 2）（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]

  摘要：

  的[Fe的反应2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（NCMe）（CP）2 ] SO 3 CF 3（R = Me中，图2a CH; 2 PH，2B ; 2,6- -Me 2 ç 6 ħ 3图2c）与礼部ñ得到相应的氰基甲基络合物的[Fe 2 {μ-CN（Me）的R}（μ-CO）（CO）（CH 2 CN）（CP）2 ]（图3a - ç），推测是通过去质子化和协调乙腈重排。同样地，benzylnitrile复杂的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 Ç6 ħ 3）}（μ-CO）（CO）（NCCH 2 PH）（CP）2 ] SO 3 CF 3个产率的[Fe 2 {μ-CN（Me）的（2,6- -我2 ç 6 ħ 3） }（μ-CO）（CO）（CH（CN）PH）（CP）2 ]（3D）。的透视分子结构3a中已经示出的桥接配体的预期stereogeometry和显著不对称。去质

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01108-7

文献信息

• C–C bond formation through olefin–thiocarbyne coupling in diiron complexes
  作者：Luigi Busetto、Fabio Marchetti、Mauro Salmi、Stefano Zacchini、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.052

  日期：2007.5

  thiocarbyne complex [Fe2μ-CS(Me)}(μ-CO)(CO)2(Cp)2][SO3CF3] (1) reacts with activated olefins (methyl acrylate, acrylonitrile, styrene, diethyl maleate), in the presence of Me3NO and NaH, to give the corresponding μ-allylidene complexes [Fe2μ-η1:η3-Cα(SMe)Cβ(R′)Cγ(H)(R″)} (μ-CO)(CO)(Cp)2] (R″ = CO2Me, R′ = H, 3a; R″ = CN, R′ = H, 3b; R″ = C6H5, R′ = H, 3c; R″ = R′ = CO2Et, 3d). The coupling reaction of olefin

  桥接二铁硫代碳炔络合物[Fe 2 μ-CS（Me）}（μ-CO）（CO）2（Cp）2 ] [SO 3 CF 3 ]（1）与活化的烯烃（丙烯酸甲酯，丙烯腈，苯乙烯）反应，马来酸二乙酯），在我的存在3 NO和NaH，得到相应的μ-亚烯丙基配合物的[Fe 2 μ-η 1：η 3 -C α（SME）C β（R'）C γ（H ）（R''）}（μ-CO）（CO）（Cp）2 ]（R''= CO 2 Me，R'= H，3a ; R''= CN，R'= H，3b ; R '' = C 6高5，R'= H，3c ; R” ＝ R′＝ CO 2 Et，3d）。烯烃与硫代碳炔的偶联反应具有区域和立体特异性，导致仅形成一种异构体。C–C键的形成发生在取代度较低的烯烃碳和硫代碳炔之间。而且，桥连配体的烯烃氢是相互反式的。