1,3-bis(5-(6-(5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene | 1269695-72-8

• 英文名称: 1,3-bis(5-(6-(5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene
• CAS: 1269695-72-8
• 化学式: C₉₄H₁₀₆B₄F₈N₈O₈
• 分子量: 1671.16
• InChiKey: KYENXZZPBAKEPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-5-iodo-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrole 、 1,3-双苯二硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以6%的产率得到1,3-bis(5-(6-(5-(3-(5-(6-(3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1,3l3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoro-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-3,4-diethyl-1H-pyrrol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  从螺旋到大环：π-共轭无环低聚吡咯的阴离子驱动构象控制

  摘要：

  新合成了阴离子响应的基于吡咯的线性受体低聚物，并研究了其阴离子驱动的动态构象变化。苯并桥二聚体和二吡咯基二酮硼配合物的四聚体作为π共轭无环阴离子受体形成了固态和溶液状态下阴离子驱动的螺旋结构。实际上，受体-阴离子配合物的单晶X射线分析显示出各种螺旋结构，例如[1 + 1]-和[1 + 2]型单螺旋和[2 + 2]型双螺旋。根据低聚物的长度和末端芳基取代基的存在。溶液状态下低聚物的阴离子结合模式和行为也用1检验。H NMR和UV / Vis光谱以及ESI-TOF MS。在固相和溶液状态下观察到结合模式的差异。与单体受体相比，低聚物显示出增强的阴离子结合常数和阴离子可调的电子和光学性质。由于[1 + 2]型单螺旋的第二个阴离子键合中由于捕获在螺旋中的两个阴离子之间的静电排斥，在四聚体中观察到了负的协同作用。此外，从线性二聚体阴离子模板偶联反应提供的受体大环化合物，其为一个氯-复杂的具有不同电子

  DOI：

  10.1002/chem.201002748