[(C5Me5)Ir(C6H3Me2C5H3NNC6H3iPr2)](B(3,5-(CF3)2C6H3]4 | 1402162-62-2

• 英文名称: [(C5Me5)Ir(C6H3Me2C5H3NNC6H3iPr2)](B(3,5-(CF3)2C6H3]4
• CAS: 1402162-62-2
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*C₃₅H₄₄IrN₂
• 分子量: 1548.19
• InChiKey: YBFAVNUSAYYURN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5Me5)Ir(C6H3Me2C5H3NNC6H3iPr2)](B(3,5-(CF3)2C6H3]4 在 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可逆形成的二氢催化和切割的C ？氢和氮？氨基吡啶配体的H键与（η5-C5Me5）IrIII结合

  摘要：

  本研究着重于一系列铱的包含配体aminopyridinate阳离子络合物（AP）结合到（η的5 -C 5我5）IR III片段。新复合物具有的化学组成的[Ir（AP）（η 5 -C 5我5）] +，存在两种同分异构体的形式（1 +和2 +），并分离为律师盐˚F -阴离子（ BAr F = B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）。使用了在氨基氮原子和吡啶环上其庞大的芳基取代基的性质不同的四个Ap配体。在H存在2中，IR的亲电III这些配合物的中心允许可逆的质子重排改变所述公知的配体aminopyridinate的性质和协调模式κ 2 -N，Ñ '-bidentate在结合1 +和前所未有κ- ñ，η 3异构体-伪烯丙基协调模式2 +通过苄基的C活化H键和形式质子转移到酰胺氮原子上。实验和计算研究的证据表明，总体重排，这需要H的可逆形成和切割 H，C 氢和氮 H键，由二氢均相条件下催化。

  DOI：

  10.1002/chem.201405340
• 作为产物：
  描述：

  、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(C5Me5)Ir(C6H3Me2C5H3NNC6H3iPr2)](B(3,5-(CF3)2C6H3]4
  参考文献：
  名称：

  可逆形成的二氢催化和切割的C ？氢和氮？氨基吡啶配体的H键与（η5-C5Me5）IrIII结合

  摘要：

  本研究着重于一系列铱的包含配体aminopyridinate阳离子络合物（AP）结合到（η的5 -C 5我5）IR III片段。新复合物具有的化学组成的[Ir（AP）（η 5 -C 5我5）] +，存在两种同分异构体的形式（1 +和2 +），并分离为律师盐˚F -阴离子（ BAr F = B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）。使用了在氨基氮原子和吡啶环上其庞大的芳基取代基的性质不同的四个Ap配体。在H存在2中，IR的亲电III这些配合物的中心允许可逆的质子重排改变所述公知的配体aminopyridinate的性质和协调模式κ 2 -N，Ñ '-bidentate在结合1 +和前所未有κ- ñ，η 3异构体-伪烯丙基协调模式2 +通过苄基的C活化H键和形式质子转移到酰胺氮原子上。实验和计算研究的证据表明，总体重排，这需要H的可逆形成和切割 H，C 氢和氮 H键，由二氢均相条件下催化。

  DOI：

  10.1002/chem.201405340
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 三乙基硅烷 在 [(C5Me5)Ir(C6H3Me2C5H3NNC6H3iPr2)](B(3,5-(CF3)2C6H3]4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 三乙基(甲氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  可逆形成的二氢催化和切割的C ？氢和氮？氨基吡啶配体的H键与（η5-C5Me5）IrIII结合

  摘要：

  本研究着重于一系列铱的包含配体aminopyridinate阳离子络合物（AP）结合到（η的5 -C 5我5）IR III片段。新复合物具有的化学组成的[Ir（AP）（η 5 -C 5我5）] +，存在两种同分异构体的形式（1 +和2 +），并分离为律师盐˚F -阴离子（ BAr F = B [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 ] 4）。使用了在氨基氮原子和吡啶环上其庞大的芳基取代基的性质不同的四个Ap配体。在H存在2中，IR的亲电III这些配合物的中心允许可逆的质子重排改变所述公知的配体aminopyridinate的性质和协调模式κ 2 -N，Ñ '-bidentate在结合1 +和前所未有κ- ñ，η 3异构体-伪烯丙基协调模式2 +通过苄基的C活化H键和形式质子转移到酰胺氮原子上。实验和计算研究的证据表明，总体重排，这需要H的可逆形成和切割 H，C 氢和氮 H键，由二氢均相条件下催化。

  DOI：

  10.1002/chem.201405340

文献信息

• Dihydrogen-Catalyzed Reversible Carbon-Hydrogen and Nitrogen-Hydrogen Bond Formation in Organometallic Iridium Complexes
  作者：José E. V. Valpuesta、Nuria Rendón、Joaquín López-Serrano、Manuel L. Poveda、Luis Sánchez、Eleuterio Álvarez、Ernesto Carmona

  DOI：10.1002/anie.201201811

  日期：2012.7.23

  Dihydrogen at work! H2 catalyzes with high efficiency a prototropic rearrangement of aminopyridinate ligands bound to a (η5‐C5Me5)IrIII} unit. The catalytic isomerization implies reversible formation and cleavage of HH, CH, and NH bonds.

  工作中有二氢！ħ 2个催化以高效率结合到（ηaminopyridinate配体的质子重排5 -C 5我5）IR III }单元。所述催化异构化意味着可逆形成和H的裂解 H，C  H，和N  H键。