[(L‐b)PdCl₂] | 188836-21-7

• 英文名称: [(L‐b)PdCl₂]
• 英文别名: [(4‐methoxy‐N‐(pyridin‐2‐ylmethyl)aniline)PdCl₂]；[PdCl2(κ2-(2-C5H4N-CH2-NH(4-MeOC6H4)))]
• CAS: 188836-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂N₂OPd
• 分子量: 391.593
• InChiKey: CNOZMOUDIVUWKI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(L‐b)PdCl₂] 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cuevas, Jose V.; Garcia-Herbosa, Gabriel; Munnoz, Asuncion, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 2220 - 2222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyrid-2-ylmethylene)-p-methoxyphenylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [(L‐b)PdCl₂]
  参考文献：
  名称：

  含有4-甲氧基-N-（吡啶-2-基亚甲基）苯胺衍生物的锌（II），钯（II）和镉（II）配合物：合成，表征和甲基丙烯酸甲酯聚合

  摘要：

  一系列的Zn（II），Pd（II）和Cd（II）配合物，[（L）n MX 2 ] m（L = L–a–L–c; M = Zn，Pd; X = Cl; M = Cd; X = Br; n，m  = 1或2），包含4-甲氧基-N-（吡啶-2-基亚甲基）苯胺（L-a），4-甲氧基-N-（吡啶-2-基甲基）苯胺（大号-b ）和4-甲氧基- ñ甲基ñ - （吡啶-2-基甲基）苯胺（L-C ）已经被合成和表征。Pd（II）配合物[L 1 PdCl 2 ]的X射线晶体结构（L = Lb和Lc）揭示了通过吡啶和胺基团的氮原子和两个氯配体的配位相互作用获得的扭曲的正方形平面几何形状。最好将[（L-a）ZnCl 2 ]和[（L-c）ZnCl 2 ]中的Zn（II）中心周围的几何形状描述为扭曲的四面体，而[（L-b）2 ZnCl 2 ]和[（ L–b）2 CdBr 2 ]分别通过2当量配体实现了Zn和Cd中心周

  DOI：

  10.1002/aoc.4797

文献信息

• ¹H NMR Direct Observation of Enantiomeric Exchange in Palladium(II) and Platinum(II) Complexes Containing <i>N</i>,<i>N</i>‘ Bidentate Aryl-pyridin-2-ylmethyl-amine Ligands
  作者：Virginia Diez、José V. Cuevas、Gabriel García-Herbosa、Gabriel Aullón、Jonathan P. H. Charmant、Arancha Carbayo、Asunción Muñoz

  DOI：10.1021/ic061060u

  日期：2007.1.1

  The complexes [MCl(2)(kappa2-N approximately N')] (N approximately N' = 2-C(5)H(4)N-CH2-NHAr; Ar = 4-MeC(6)H(4), a; 2,6-Me(2)C(6)H(3), b; 4-MeOC(6)H(4), c; 4-CF(3)C(6)H(4), d; M = Pd, 1a-d; Pt, 2a-d) have been prepared and fully stereochemically characterized both in the solid state and in solution. Their behavior in DMSO-d6 solution is dependent on the substituents of the aryl group and on the metal

  配合物[MCl（2）（kappa2-N大约为N'）]（N大约N'= 2-C（5）H（4）N-CH2-NHAr; Ar = 4-MeC（6）H（4） ，a; 2,6-Me（2）C（6）H（3），b; 4-MeOC（6）H（4），c; 4-CF（3）C（6）H（4）， d； M ＝ Pd，1a-d； Pt，2a-d）已经制备并且在固态和在溶液中都被完全立体化学表征。它们在DMSO-d6溶液中的行为取决于芳基的取代基和金属。当溶液加热时，钯与对位（1a，1c，1d）上的取代基形成的配合物显示出动态的1H NMR图谱。建议使用对映体交换Slambda / Rdelta来解释这种行为。根据计算出的负DeltaS值，提出了一种涉及溶剂的缔合机理。在相同条件下，铂（2a，2c，2d）的类似配合物被证明是不稳定的，观察到N大约为N'的配体的释放。配合物1b和2b显示出温度可变的1H NMR光谱，而没有任何