Rh(P(i-Pr)3)(Ph3Si)H(μ-Cl)(μ-H)RhH(SiPh3)(P(i-Pr)3) | 189193-72-4

• 英文名称: Rh(P(i-Pr)3)(Ph3Si)H(μ-Cl)(μ-H)RhH(SiPh3)(P(i-Pr)3)
• CAS: 189193-72-4
• 化学式: C₅₄H₇₅ClP₂Rh₂Si₂
• 分子量: 1083.57
• InChiKey: XNZCZWIQKBNRMM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(P(i-Pr)3)(Ph3Si)H(μ-Cl)(μ-H)RhH(SiPh3)(P(i-Pr)3) 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LRhH的热的Si-C键断裂（SIAR 3）（μ-H）（μ-Cl）的RhH的（SIAR 3）L（氩= C 6 H ^ 5，C 6 H ^ 4 F- p：L = P（我- PR）3），得到LRhH（μ-SIAR 3）（μ-SIAR 2）（μ-Cl）的含RhHL对称桥接三芳和Diarylsilylene配体

  摘要：

  双核铑配合物LRhH（SiPh 3）（μ-H）（μ-Cl）RhH（SiPh 3）L（1 ; L = P（i -Pr）3）与过量的HSi（C 6 H 4 F- p）3导致SiPh 3配体被Si（C 6 H 4 F- p）3基团取代，从而得到LRhH [Si（C 6 H 4 F- p）3 ]（μ-H）（μ-Cl ）RhH [Si（C 6 H 4 F- p）3 ] L（2） 在室温下。HSiPh 2（C 6 H 4 F- p）和HSiPh（C 6 H 4 F- p）2也与1反应得到LRhH [SiPh 2（C 6 H 4 F- p）]（μ-H）（μ -Cl）RhH [SiPh 2（C 6 H 4 F- p）] L（3）和LRhH [SiPh（C 6 H 4 F- p）2 ]（μ-H）（μ-Cl）RhH [SiPh（ C 6 H 4 F- p）分别为2 ] L（4）。苯或甲苯溶液中加热1和2在60

  DOI：

  10.1021/om9804677
• 作为产物：
  描述：

  RhCl(triisopropylphosphane)2 、 三苯基硅烷 以 正戊烷 为溶剂， 以35%的产率得到Rh(P(i-Pr)3)(Ph3Si)H(μ-Cl)(μ-H)RhH(SiPh3)(P(i-Pr)3)
  参考文献：
  名称：

  RhCl（H）（SiAr 3）L 2和RhL（SiAr 3）H（μ-Cl）（μ-H）RhH（SiAr 3）L（L = P（i- Pr 3））。HSiAr 3的氧化加成制备及其配合物的分子结构

  摘要：

  三芳基硅烷的反应，例如HSiPh 3，HSi（C 6 H 4 Me- p）3，HSi（C 6 H 4 OMe- p）3，HSi（C 6 H 4 Cl- p）3，HSi（C 6 H 4） F- p）3和具有RhClL 2（L = P（i -Pr ）3的HSi（C 6 H 4 CF 3 - p）3）给出一系列氢化（三芳基甲硅烷基）铑（III）配合物RhCl（H）（SiAr 3）L 2（1，Ar = Ph; 2，Ar = C 6 H 4 Me- p ; 3，Ar = C 6 H 4 OMe- p；4，Ar = C 6 H 4 Cl- p；5，Ar = C 6 H 4 F- p；6，Ar = C 6 H 4 CF 3 - p）。三（苯基乙炔基）硅烷也与Rh（I）配合物反应，生成另一种氧化加成产物RhCl（H）[Si（C⋮CPh）3 ] L 2（7）。的透视分析1和7示出围绕所述中心的Rh与在顶位置

  DOI：

  10.1021/om961048h

文献信息

• A Symmetrically Bridging Triarylsilyl Ligand in a Dinuclear Rhodium Complex: Synthesis and Structure of [LRh(H)(µ-Cl)(µ-SiAr2)(µ-SiAr3)Rh(H)L] (Ar=Ph,p-FC6H4; L=PiPr3)
  作者：Kohtaro Osakada、Take-aki Koizumi、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980216)37:3<349::aid-anie349>3.0.co;2-y

  日期：1998.2.16

  Simply warming solutions of the dinuclear complexes 1 provides novel complexes 2 [Eq. (a); Ar = Ph, p-FC6 H4 ; L = PiPr3 ], which contain a bridging triarylsilyl ligand and show unusual thermal stability. Compounds with this type of symmetric structure are of interest as models of the transition state for the migration of tertiary silyl groups in a bimetallic framework.