[zinc(ethyl)(μ-o-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-4,6-(tAm)2phenolate)]2 | 1356094-42-2

• 英文名称: [zinc(ethyl)(μ-o-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-4,6-(tAm)2phenolate)]2
• 英文别名: [Zn(Et)(ONN(tAm,tAm))]2
• CAS: 1356094-42-2
• 化学式: C₄₈H₈₄N₄O₂Zn₂
• 分子量: 880.001
• InChiKey: AMTXQIPFNKUSCV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [zinc(ethyl)(μ-o-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-4,6-(tAm)2phenolate)]2 、 苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到[Zn(OBn)(ONN(tAm,tAm))]2
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基衍生的胺苯酚配体的锌配合物：合成、表征和开环聚合活性

  摘要：

  以2(N-哌嗪基-N'-甲基)-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚([ONNR',R]H)[R'=Me,R]制备了一系列锌配合物= tBu, (L1H); R' = R = tBu, (L2H); R'= R = tAm,{tert-Amyl} (L3H)] 并通过元素分析、1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。ZnEt2 与 L1H-L3H 反应得到 Zn[ONNtBu,tBu]2 (1) 作为单金属配合物和 {[μ-ONNR',R]ZnEt}2 (2-4) 作为双金属物质，在 Zn 周围具有扭曲的四面体环境中心。3 和 4 与醇的反应得到 {[ONNtAm,tAm]Zn(μ-OR'')}2 (5) 和 (6) 双金属物质，Zn 中心分别由苄基醇盐和乙醇基团桥接。还合成并表征了吗啉基衍生的配体 (L4H)，其与 ZnEt2 的 1:1 化学计量反应产生复合物 7，{[μ-ONOtBu

  DOI：

  10.1002/ejic.201100703
• 作为产物：
  描述：

  [ONN(tAm,tAm)]H 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到[zinc(ethyl)(μ-o-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-4,6-(tAm)2phenolate)]2
  参考文献：
  名称：

  哌嗪基衍生的胺苯酚配体的锌配合物：合成、表征和开环聚合活性

  摘要：

  以2(N-哌嗪基-N'-甲基)-2-亚甲基-4-R'-6-R-苯酚([ONNR',R]H)[R'=Me,R]制备了一系列锌配合物= tBu, (L1H); R' = R = tBu, (L2H); R'= R = tAm,{tert-Amyl} (L3H)] 并通过元素分析、1H 和 13C{1H} NMR 光谱和 X 射线晶体学表征。ZnEt2 与 L1H-L3H 反应得到 Zn[ONNtBu,tBu]2 (1) 作为单金属配合物和 {[μ-ONNR',R]ZnEt}2 (2-4) 作为双金属物质，在 Zn 周围具有扭曲的四面体环境中心。3 和 4 与醇的反应得到 {[ONNtAm,tAm]Zn(μ-OR'')}2 (5) 和 (6) 双金属物质，Zn 中心分别由苄基醇盐和乙醇基团桥接。还合成并表征了吗啉基衍生的配体 (L4H)，其与 ZnEt2 的 1:1 化学计量反应产生复合物 7，{[μ-ONOtBu

  DOI：

  10.1002/ejic.201100703