(phenylthiolato(triphenyl)phosphinegold(I)-S)pentacarbonylchromium(0) | 915704-14-2

• 英文名称: (phenylthiolato(triphenyl)phosphinegold(I)-S)pentacarbonylchromium(0)
• 英文别名: Ph3PAuS(Ph)Cr(CO)5
• CAS: 915704-14-2
• 化学式: C₂₉H₂₀AuCrO₅PS
• 分子量: 760.477
• InChiKey: GCWXHVSMELOXCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (phenylthiolato(triphenyl)phosphinegold(I)-S)pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  α-C去质子化的6族氨基碳烯和硫代碳烯与Ph3PAu +的络合

  摘要：

  去质子化的Fischer型氨基碳烯配合物（CO）5M = C（NR2）CH3（M = Cr或W; R = Me或丙基），通过金属基团取代与Ph3PAu +反应-（CO）5M取代Ph3PAu +-并连接M（CO）5脱去质子化的甲基。（该产物还可以看作是与M（CO）5部分配位的氨基乙烯基金化合物。）使用模型化合物在B3LYP理论水平上进行DFT计算，表明中心单元C的金单元明显优先于配体[NMe2CCH2 ]-，而Cr（CO）5与N-配位相比具有7 kcal mol（-1）的C（乙烯基）配位偏好。在相关的硫代碳烯中，硫供体原子应该是羰基金属单元的优选连接点。后一种预测在实践中得到证实，在孤立的三种产品中，在与[Ph3PAuSPh] Cr（CO）5的混合晶体中包含Ph3PAu {C（= CH2）SPh} Cr（CO）5时，恰好存在这种配位模式。混合晶体的后一种组分也已经独立于乙烯基化合物而制备。

  DOI：

  10.1039/b607613k