LiCr(CO)5(N,N-dimethyl propyne thioic acid amide(-H)) | 1011490-40-6

• 英文名称: LiCr(CO)5(N,N-dimethyl propyne thioic acid amide(-H))
• CAS: 1011490-40-6
• 化学式: C₁₀H₆CrLiNO₅S
• 分子量: 311.164
• InChiKey: WFSNKPWOHFPGLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LiCr(CO)5(N,N-dimethyl propyne thioic acid amide(-H)) 在 silica 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Cr(CO)5(thiourea)
  参考文献：
  名称：

  Ethynylthioamide Complexes: Synthesis, Reactivity and an Unusual Coupling Reaction with Diethylaminopropyne

  摘要：

  [(CO)₅Cr（THF）]与丙炔硫酰胺，R-C≡C-C（=S）NMe₂（R = H，SiMe₃）反应，生成硫代酰胺配合物[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C≡C-H]（1a）和[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C≡C-SiMe₃]（1b）。用甲基锂处理1a或1b的溶液，通过去质子化或去硅基化生成锂盐Li[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C≡C]（2）。在硅胶上过滤2可轻松地重新质子化。配合物1a对甲醇惰性，但是加入二乙胺可以使其跨越C≡C键，形成硫代丙烯酰胺配合物[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C（H）=C（H）NMe₂]（3）。硫脲将硫代酰胺配体取代，生成[(CO)₅Cr-S=C（NH₂）₂]（4）。配合物1a与半当量的二乙胺丙炔在三组分偶联中反应，形成高收率的同核配合物[(CO)₅Cr-S=C（NEt₂）-C（CH₃）=C（H）-C（H）=C（NMe₂）-C≡C-C（NMe₂）=S-Cr（CO）₅]（5）。配合物1a和5的固态结构经过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0307
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 LiCr(CO)5(N,N-dimethyl propyne thioic acid amide(-H))
  参考文献：
  名称：

  Ethynylthioamide Complexes: Synthesis, Reactivity and an Unusual Coupling Reaction with Diethylaminopropyne

  摘要：

  [(CO)₅Cr（THF）]与丙炔硫酰胺，R-C≡C-C（=S）NMe₂（R = H，SiMe₃）反应，生成硫代酰胺配合物[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C≡C-H]（1a）和[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C≡C-SiMe₃]（1b）。用甲基锂处理1a或1b的溶液，通过去质子化或去硅基化生成锂盐Li[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C≡C]（2）。在硅胶上过滤2可轻松地重新质子化。配合物1a对甲醇惰性，但是加入二乙胺可以使其跨越C≡C键，形成硫代丙烯酰胺配合物[(CO)₅Cr-S=C（NMe₂）C（H）=C（H）NMe₂]（3）。硫脲将硫代酰胺配体取代，生成[(CO)₅Cr-S=C（NH₂）₂]（4）。配合物1a与半当量的二乙胺丙炔在三组分偶联中反应，形成高收率的同核配合物[(CO)₅Cr-S=C（NEt₂）-C（CH₃）=C（H）-C（H）=C（NMe₂）-C≡C-C（NMe₂）=S-Cr（CO）₅]（5）。配合物1a和5的固态结构经过X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0307