N-(2-methylphenyl)formamide | 84344-26-3

• 英文名称: N-(2-methylphenyl)formamide
• CAS: 84344-26-3
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 136.159
• InChiKey: ZXTLGJAARBNQGK-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)formamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 吲哚-(15)N
  参考文献：
  名称：

  合成13 C和15 Ñ标记的（S） -色氨酸

  摘要：

  （R，S） -丝氨酸-1- 13 ℃下温育在大肠杆菌细胞的培养物，以产生（S）-trytophan -1- 13 C.将溴乙酰溴-2- 13 ℃下转化为苯胺的bromoacetanilide和环化，接着通过还原和脱氢提供吲哚-3- 13 C.吲哚15 n为通过已知序列合成。这些13 C和15个的吲哚氮isotomers由市售的，冻干的大肠杆菌转化，得到（S） -色氨酸-γ- 13 C和（S） -色氨酸吲哚15分别N，。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85150-8
• 作为产物：
  描述：

  <¹⁴N>-o-Toluamid 在 甲酸 、 sodium hypobromide 作用下， 生成 N-(2-methylphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  合成13 C和15 Ñ标记的（S） -色氨酸

  摘要：

  （R，S） -丝氨酸-1- 13 ℃下温育在大肠杆菌细胞的培养物，以产生（S）-trytophan -1- 13 C.将溴乙酰溴-2- 13 ℃下转化为苯胺的bromoacetanilide和环化，接着通过还原和脱氢提供吲哚-3- 13 C.吲哚15 n为通过已知序列合成。这些13 C和15个的吲哚氮isotomers由市售的，冻干的大肠杆菌转化，得到（S） -色氨酸-γ- 13 C和（S） -色氨酸吲哚15分别N，。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85150-8