trans-(2-formylphenyl)bromobis(triphenylphosphine)palladium(II) | 261353-93-9

• 英文名称: trans-(2-formylphenyl)bromobis(triphenylphosphine)palladium(II)
• 英文别名: trans-(Pd(C6H4(CHO)-2)Br(PPh3)2)
• CAS: 261353-93-9
• 化学式: C₄₃H₃₅BrOP₂Pd
• 分子量: 816.022
• InChiKey: UIBWRBONHSUBTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(2-formylphenyl)bromobis(triphenylphosphine)palladium(II) 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异氰化物与邻溴苯甲醛的发散反应：以异吲哚啉酮为核心的酮亚胺和内酰胺的合成

  摘要：

  公开了用于合成异吲哚啉酮衍生的烯酮亚胺和内酰胺的异氰化物与邻溴苯甲醛的发散反应。该反应具有反应物易得、条件相对温和、产物收率高等特点。酮亚胺可用于进一步转化以获得其他功能分子。机理研究表明，钯迁移/亚胺插入过程是该反应的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02422
• 作为产物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 邻溴苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以66%的产率得到trans-(2-formylphenyl)bromobis(triphenylphosphine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳族重氮酸酯与邻溴代苯甲醛的分子间酰化

  摘要：

  在这项工作中，我们描述了钯催化的α-重氮酸酯与邻-溴苯甲醛的分子间O酰化。醛的C（sp 2）-H键活化通过钯卡宾中间体的迁移插入而得以实现。重氮酸酯充当模块化的三原子单元，以构建关键的七元palladacycles，在还原消除后可转化为多种异香豆素衍生物。机械实验和DFT计算提供了对反应途径的深入了解。

  DOI：

  10.1002/anie.201710317

文献信息

• Synthesis of Palladium Complexes with <i>ortho</i>-Functionalized Aryl Ligands
  作者：José Vicente、José-Antonio Abad、Eloísa Martínez-Viviente、M. Carmen Ramírez de Arellano、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om9905963

  日期：2000.3.6

  The complexes [Pd(C6H4X-2)BrL2] (L2 = trans-(PR3)2, R = Ph, X = CHCH2 (1a), CHO (1b), C(O)Me (1c), CN (1d); R = p-To = 4-tolyl, X = CHCH2 (1a‘); L2 = bpy = 2,2‘-bipyridine, X = CHO (2b), C(O)Me (2c), CN (2d); L2 = tmeda = N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine, X = CHO (2b‘), CN (2d‘)) have been prepared by oxidative addition of the corresponding bromoarene BrC6H4X-2 to “Pd(dba)2” (=[Pd2(dba)3]·dba,

  络合物[Pd（C 6 H 4 X-2）BrL 2 ]（L 2 =反式-（PR 3）2，R = Ph，X = CH CH 2（1a），CHO（1b），C（O） Me（1c），CN（1d）; R = p -To = 4-甲苯基，X = CH CH 2（1a '）; L 2 = bpy = 2,2'-联吡啶，X = CHO（2b），C （O）Me（2c），CN（2d）; L 2 = tmeda = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺，X = CHO（2b '），CN（2d '））是通过将相应的溴芳烃BrC 6 H 4 X-2氧化添加到“ Pd（dba）2 ”（= [Pd 2（dba） ）3 ]·dba，dba ＝二亚苄基丙酮）在适当的配体存在下。化合物[Pd C 6 H 4（CH CH 2）-2}（bpy）（PPh 3）] TfO（3a； TfO = CF 3 SO 3）已通过在TlOTf存在下使1a与bpy反应获得。的环钯[钯
• Synthesis and Structure of New Oxapalladacycles with a Pd−O Bond
  作者：Carolina Fernández-Rivas、Diego J. Cárdenas、Belén Martín-Matute、Ángeles Monge、Enrique Gutiérrez-Puebla、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/om0010565

  日期：2001.7.1

  Reaction of the arylpalladium complex [Pd(2-C6H4CH2OSi-t-BuMe2)(PPh3)(2)I] (9) with n-Bu4NF gave the oxapalladacycle dimer [Pd(2-C6H4CH2O)I(PPh3)](2) (7). Similarly, [Pd(2-C6H4CH2O)I(AsPh3)](2) (11) was obtained by reaction of the arylpalladium complex [Pd(2C(6)H(4)CH(2)OSi-t-BuMe2)(AsPh3)(2)I] (10) with n-Bu4NF. The structure of dimer 7 was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. Reaction of 7 or 11 with the bidentate ligands 1,1 ' -bis(diphenylphosphino)ferrocene and 1,10-phenanthroline gave the monomeric oxapalladacycle complexes 16 and 17. Complex 7 inserts tert-butyl isocyanide to form 1,1-dimethyl-N-1(3H)-isobenzofuranylidenethanamine (18). Reaction of [Pd(2-C6H4R)(PPh3)(2)X] (R = CHO, X = Br, 21; R = CO2H, X = Br, 24a; R = CO2H, X = I, 24b) with Ag2CO3 or Cs2CO3/AgBF4 afforded the tetrameric complex [Pd(2-C6H4CO2)(PPh3)](4) (22), whose structure was confirmed by X-ray diffraction.