| 1446495-39-1

• CAS: 1446495-39-1
• 化学式: C₅₆H₅₆Br₄Hf₂O₈
• 分子量: 1533.65
• InChiKey: NHBVRSIQQGHAFW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 、 (E)-4-(benzyloxy)-1-phenylbut-2-en-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-(benzyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylbutan-1-one 、 (R)-4-(benzyloxy)-3-(1H-indol-3-yl)-1-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚与 (E)-1-Aryl-4-benzyloxybut-2-en-1-ones 在 (R)-3,3'-Br2BINOLate-Hafnium(IV) 络合物催化下的对映选择性 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  未保护的吲哚与 (E)-1-芳基-4-苄氧基丁-2-en-1-酮的高度对映选择性弗里德尔-克拉夫茨反应由新的手性 [Hf{(R)-3,3'-Br2-BINOL 催化}(OtBu)2]2 复合物已被开发用于将吲哚核的 C-3 位置功能化，侧链带有一个 1,4-双功能化部分和一个苄基立体中心。该反应以良好的收率和出色的对映选择性（高达 97% ee）进行。色氨酸衍生物的合成说明了这种方法的有用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201636
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇铪 、 (S)-3,3'-二溴-1,1'-联-2-萘酚 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚与 (E)-1-Aryl-4-benzyloxybut-2-en-1-ones 在 (R)-3,3'-Br2BINOLate-Hafnium(IV) 络合物催化下的对映选择性 Friedel-Crafts 烷基化

  摘要：

  未保护的吲哚与 (E)-1-芳基-4-苄氧基丁-2-en-1-酮的高度对映选择性弗里德尔-克拉夫茨反应由新的手性 [Hf{(R)-3,3'-Br2-BINOL 催化}(OtBu)2]2 复合物已被开发用于将吲哚核的 C-3 位置功能化，侧链带有一个 1,4-双功能化部分和一个苄基立体中心。该反应以良好的收率和出色的对映选择性（高达 97% ee）进行。色氨酸衍生物的合成说明了这种方法的有用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201636