[(C5Me4Et)RuCl(μ-SSbCl2)2Ru(C5Me4Et)Cl] | 736148-87-1

• 英文名称: [(C5Me4Et)RuCl(μ-SSbCl2)2Ru(C5Me4Et)Cl]
• 英文别名: [((η5-C5EtMe4)RuCl)2(μ-SSbCl2)2]
• CAS: 736148-87-1
• 化学式: C₂₂H₃₄Cl₆Ru₂S₂Sb₂
• 分子量: 1021.0
• InChiKey: GFZTYRPNXGGTBG-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5Me4Et)RuCl(μ-SSbCl2)2Ru(C5Me4Et)Cl] 、 双氧水 、 三氯化锑 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到[((η5-C5EtMe4)RuCl)2(μ-SOSbCl2)(μ-Cl)]*2SbCl3
  参考文献：
  名称：

  不完全立方烷型钌的制备2 M（μ 3 -S）（μ 2 -Cl）3集群（M =锑，铋）和Ru中分离2 Sb的群集具有新颖μ 3 -SO配体。在氧原子转移和PPH的催化氧化功能3至O═PPh 3分子Ø 2

  摘要：

  含Ru和15族的金属立方烷型簇[（CP ∧的RuCl）2（μ-SMCL 2）2 ]（图2a，M =铋;图2b，M =锑;的Cp ∧ =η 5 -C 5 EtMe 4）反应带O 2气体（1大气压）在1,2-二氯乙烷（DCE），在60℃，得到[（CP ∧的RuCl）2（μ-SBiCl 2）（μ-Cl）的]（3A），用于M = Bi和[（CP ∧的RuCl）2（μ-SOSbCl 2）（μ-Cl）的]（4B）分别代表M = Sb。后者集群，包括一个SO配体与所述新颖μ 3 -κ 2小号：κ Ó装订模式，用PPH处理3在CH 2氯2在室温下将被转换成[（CP ∧的RuCl）2（μ -SSbCl 2）（μ-Cl）的]（3B）并发代O═PPh的3。已经证明，图3b催化PPH的氧化3到O═PPh 3在DCE在60℃下Ò 2（1大气压）。与PPh 3的氧化催化剂相似的活性O 2也被观察到3a。进行了X射线衍射研究以确定3a，b和4b的详细结构。

  DOI：

  10.1021/om101095a
• 作为产物：
  描述：

  [(C5Me4Et)RuCl(μ-SH)2Ru(C5Me4Et)Cl] 、 三氯化锑 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(C5Me4Et)RuCl(μ-SSbCl2)2Ru(C5Me4Et)Cl]
  参考文献：
  名称：

  Reactions of hydrosulfido- and hydroselenido-bridged dinuclear Ir, Rh, and Ru complexes with SbCl3 and BiCl3 affording mixed-metal sulfido and selenido clusters containing both noble metals and Group 15 metals

  摘要：

  A new versatile method to synthesize a series of noble metal-Group 15 metal chalcogenido clusters has been found. Thus, treatment of the hydrosulfido- or hydroselenido-bridged dinuclear complexes [Cp*MCl(mu-EH)(2)MCp*Cl] (M = lr, Rh; E = S, Se; Cp* = eta(5)-C5Me5), [CpdegreesRuCl(mu-SH)(2)RuCpdegreesCl] (Cpdegrees= eta(5)-C5EtMe4), and [Ru(L)Cl(mu-SH)(2)Ru(L)Cl] (L = eta(6)-C6Me5H) with M'Cl-3 (M'=Sb, Bi) in THF at room temperature afforded smoothly the clusters [Cp*MCl(mu-EM'Cl-2)(2)MCP*Cl], [CpdegreesRuCl(mu-SM'Cl-2)(2)RuCpdegreesCl], and [Ru(L)Cl(mu-SM'Cl-2)(2)Ru(L)Cl] through dehydrochlorination. The X-ray analyses of eleven new clusters clarified the details of their structures consisting of the cubane-type M2M'2ECl2 cores resulting from the presence of weak MCL...M' bonding interactions in addition to the normal M-E, M-Cl, and M'-E bonds. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.022