[Fe2(CO)6(μ-SCH2N(CH2CH2OCH3)CH2S)] | 960079-01-0

• 英文名称: [Fe2(CO)6(μ-SCH2N(CH2CH2OCH3)CH2S)]
• 英文别名: Fe2(CO)6(μ-SCH2N(CH2CH2OMe)CH2S)
• CAS: 960079-01-0
• 化学式: C₁₁H₁₁Fe₂NO₇S₂
• 分子量: 445.037
• InChiKey: XZDUHTNJFKNUMW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe2(CO)6(μ-SCH2N(CH2CH2OCH3)CH2S)] 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 (CH₃)3NO*2H₂O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到Fe2(CO)4(κ2-dppe)(μ-SCH2N(CH2CH2OMe)CH2S)
  参考文献：
  名称：

  与[FeFe]-加氢酶活性位点有关的不对称取代的二硫代二硫酸铁二铁络合物的电子转移催化重排。

  摘要：

  新型不对称取代的氮杂二硫醇盐化合物[Fe2（CO）4（kappa2-dppe）{micro-SCH2N（R）CH2S}]（R = iPr，1a; CH2CH2OCH3，1b; CH2C6H5，1c）已通过[Fe2（ CO）6（micro-adt）] [adt = SCH2N（R）CH2S，其中R = iPr，CH2CH2OCH3，CH2C6H5]和dppe（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2），在Me3NO存在下于回流甲苯中进行。通过单晶X射线衍射分析表征了图1a-c。在MeCN-和THF- [NBu4] [PF6]中对1a-c和[Fe2（CO）4（kappa2-dppe）（micro-pdt）]（1d）[pdt = S（CH2）3S]进行电化学研究已证明1a-d的电化学还原引起电子转移催化（ETC）异构化为对称的异构体2a-d，其中dppe配体桥接铁中心。化合物2a-d通过IR和NMR光谱，元素分析，

  DOI：

  10.1021/ic701327w
• 作为产物：
  描述：

  N,N-di(chloromethyl)-2-methoxyethylamine 、 Fe2(μ-S)2(CO)6 在 LiBEt₃H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44%的产率得到[Fe2(CO)6(μ-SCH2N(CH2CH2OCH3)CH2S)]
  参考文献：
  名称：

  电化学和还原的[Fe的理论研究2（CO）5 L {多μ-SCH 2 XCH 2 S}]有关配合物[FEFE]氢化

  摘要：

  配合物的[Fe 2（CO）6 {μ-SCH 2 N（R）CH 2 S}]（R = CH 2 CH 2 OCH 3，图1A ; R =我PR，1B）和[铁2（CO）6（μ-pdt）] 2（pdt = S（CH 2）3 S）是[FeFe] H 2的[2Fe] H亚位的结构类似物。MeCN– [NBu 4 ] [PF 6中的1和2的电化学研究]在Ar和CO下进行的实验表明，该还原可分解为两个电子转移 使用步骤 快速扫描循环伏安法。在慢扫描速率下，由于阴离子的快速歧化，还原1趋于两电子过程，而在存在CO的情况下，两电子还原2明显受到青睐。配体在2由N-杂环卡宾导致阴离子不稳定。因此，在MeCN–，thf-或CH 2 Cl 2 – [NBu 4 ] [PF 6 ]中，Fe 2（CO）5 L NHC（μ-pdt）] 3的电化学还原（L NHC = 1,3-双（甲基）-咪唑-2-亚胺，3a ; 1,3-双（2

  DOI：

  10.1039/b709273c