[OsCl(η5-cyclopentadienyl)(η2-isopropenyldi(isopropyl)phosphine)] | 677735-93-2

• 英文名称: [OsCl(η5-cyclopentadienyl)(η2-isopropenyldi(isopropyl)phosphine)]
• 英文别名: Os(η5-C5H5)Cl([η2-CH2=C(CH3)]P(i)Pr2)
• CAS: 677735-93-2
• 化学式: C₁₄H₂₄ClOsP
• 分子量: 448.971
• InChiKey: QQGBGKUQAZZGSK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 [OsCl(η5-cyclopentadienyl)(η2-isopropenyldi(isopropyl)phosphine)] 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ph中心促进的将膦的异丙烯基取代基添加到苯甲腈中形成氮杂二烯基片段

  摘要：

  配合物（1）与对甲苯甲腈，苄腈和对氯苄腈反应生成相应的亚氨基膦衍生物（R = CH 3（2），H（3），Cl（4）），这是由于插入了作为腈类，碳-氮三键入C（SP中的一个2）的膦的-H键1。的治疗2 - 4用NaBH 4和甲醇产生P-C（CH破裂3）的亚氨基膦配体的键合和相应的osmapyrrole衍生物的形成（R ＝ CH 3（5），H（6），Cl（7））。加入HBF的4 ·的Et 2 O操作的乙醚溶液5 - 7通向氢化- azabutadienyl -锇（IV）配合物（R = CH 3（8），H（9），CL（10）），作为金属中心的质子化的结果5 - 7。配合物3和10已经通过X射线衍射分析表征。

  DOI：

  10.1021/om049178a
• 作为产物：
  描述：

  OsH2(η5-C5H5)Cl([CH2=C(CH3)]P(i)Pr2) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [OsCl(η5-cyclopentadienyl)(η2-isopropenyldi(isopropyl)phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  配位烷基膦的脱氢作为制备环戊二烯基-α-烯基膦-os配合物的方法

  摘要：

  该π炔复杂OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（η 2 -PhC⋮CPH）（P我镨3）（2）已经制备通过包括氧化加成H的两个步骤2至OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2（1）和随后用二苯基乙炔得到的二氢化的反应。在甲醇中，复杂的2个演变，得到isopropenyldi（异丙基）膦衍生物O的（η 5 -C 5 H ^ 5）氯{[η2 -CH 2 C（CH 3）] P i Pr 2 }（4）和Z -sti，通过氢从三异丙基膦的一个异丙基转移到二苯基乙炔。当氢转移反应是在KPF的存在下进行6，阳离子Ž芪化合物[OS（η 5 -C 5 H ^ 5）{η 2 - （ż）-PhCH CHPh配合} {[η 2 -CH 2 C（CH 3）] P i Pr 2 }] PF 6（5） 形成了。4和5的异丙烯基二（异丙基）膦配体显示出半不稳定的性质。的膦的异丙烯基取代基的hemilabile

  DOI：

  10.1021/om034378s

文献信息

• Preparation, X-ray Structure, and Reactivity of an Olefin-Carbene-Osmium Complex:  α-Alkenylphosphine to α-Allylphosphine Transformation via an Osmaphosphabicyclopentane Intermediate
  作者：Miguel A. Esteruelas、Ana I. González、Ana M. López、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/om0496075

  日期：2004.10.1

  complex (1) reacts at room temperature with phenyldiazomethane to give the olefin-carbene derivative Os(η5-C5H5)Cl(CHPh)PiPr2[C(CH3)CH2]} (2), which has been characterized by X-ray diffraction analysis. In toluene at 70 °C, complex 2 evolves into the osmaphosphabicyclopentane compound (3). Treatment of 3 with TlPF6 at room temperature leads to a 1:1 mixture of the α-allylphosphine complex (4) and its

  所述isopropenyldi（异丙基）膦络合物（1）在室温下用phenyldiazomethane反应得到烯烃-碳烯衍生物O的（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（CHPh配合）P我镨2 [C（CH 3）CH 2 ]}（2），其已经通过X射线衍射分析表征。在70°C的甲苯中，络合物2演变为osmaphosphabicyclocyclopentane化合物（3）。在室温下用TlPF 6处理3会产生1：1的α-烯丙基膦配合物混合物（4）和它的α链烯基γ-（η 3 -苄基）膦异构体（5）。将该混合物在四氢呋喃中于66°C加热，将5异构化为4，这也已通过X射线衍射分析进行了表征。4的氢化物配体是相当酸性的。其与去质子化的NaOCH 3通向中性锇的平衡混合物（II）α-allylphosphine （6）中，α -烯基- γ-（η 3 -苄基）膦（7），和α链烯基γ-carbenephosphine
• Ene-Type Reactions between an α-Alkenylphosphine and Terminal Alkynes Promoted by Osmium-Cyclopentadienyl Fragments
  作者：Miguel Baya、María L. Buil、Miguel A. Esteruelas、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/om0489857

  日期：2005.4.1