Ru(CO)2(benzo[b]thiophene)(PPh3)2 | 244075-17-0

• 英文名称: Ru(CO)2(benzo[b]thiophene)(PPh3)2
• CAS: 244075-17-0
• 化学式: C₄₆H₃₆O₂P₂RuS
• 分子量: 815.874
• InChiKey: XNBMKUCDXCEMHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CO)2(benzo[b]thiophene)(PPh3)2 、 氢气 以 苯 为溶剂， 生成 cis,cis,trans-dihydrido(carbonyl)2(triphenylphosphine)2ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  羰基钌在均相中作为苯并[b]噻吩加氢脱硫催化剂

  摘要：

  在150至170°C的温度范围内，在100 bar氢气下，已测试了单核和多核钌配合物在苯并[b]噻吩（BT）加氢脱硫（HDS）中的催化活性。所测试的钌络合物显示出在BT氢化为2,3-二氢苯并[b]噻吩（DHBT）和2-乙基硫代苯酚中的催化活性。H 4 Ru 4（CO）8（PPh 3）4提供了最佳性能在170°C下工作时：在这些条件下，BT被氢化成DHBT，96小时后转化率为38.2％，384小时后转化为81.2％。还形成了乙苯（转化率为4.9％），证实可以得到底物的完整HDS（即使少量）。添加强碱（t BuOK）作为助催化剂会改变反应的化学选择性。单核复合物的活性低于聚簇的。实际上，在相同条件下，在Ru（CO）3（PPh 3）2存在下，BT最多可转化为DHBT的19.5％。这些数据表明该反应是通过催化中间体中几个金属原子的协同作用而促进的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00162-x
• 作为产物：
  描述：

  Ru(CO)2(CH2=CHCN)(PPh3)2 、 苯并噻吩 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到Ru(CO)2(benzo[b]thiophene)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  羰基钌在均相中作为苯并[b]噻吩加氢脱硫催化剂

  摘要：

  在150至170°C的温度范围内，在100 bar氢气下，已测试了单核和多核钌配合物在苯并[b]噻吩（BT）加氢脱硫（HDS）中的催化活性。所测试的钌络合物显示出在BT氢化为2,3-二氢苯并[b]噻吩（DHBT）和2-乙基硫代苯酚中的催化活性。H 4 Ru 4（CO）8（PPh 3）4提供了最佳性能在170°C下工作时：在这些条件下，BT被氢化成DHBT，96小时后转化率为38.2％，384小时后转化为81.2％。还形成了乙苯（转化率为4.9％），证实可以得到底物的完整HDS（即使少量）。添加强碱（t BuOK）作为助催化剂会改变反应的化学选择性。单核复合物的活性低于聚簇的。实际上，在相同条件下，在Ru（CO）3（PPh 3）2存在下，BT最多可转化为DHBT的19.5％。这些数据表明该反应是通过催化中间体中几个金属原子的协同作用而促进的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00162-x