[(triphenylphosphine)2(H)2Ir(CO)(Si(SEt)3)] | 174222-84-5

• 英文名称: [(triphenylphosphine)2(H)2Ir(CO)(Si(SEt)3)]
• CAS: 174222-84-5
• 化学式: C₄₃H₄₇IrOP₂S₃Si
• 分子量: 958.297
• InChiKey: GRAJUZOJWNXBPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(triphenylphosphine)2(H)2Ir(CO)(Si(SEt)3)] 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [(triphenylphosphine)2(H)2Ir(CO)(Si(SEt)2OTf)]
  参考文献：
  名称：

  铱和铑硅烷醇配合物：合成和反应性

  摘要：

  已经开发了金属硅烷醇的合成方法。Ir（I）络合物（Et 3 P）2 Ir（C 2 H 4）Cl（1）氧化添加仲硅烷醇R 2 SiHOH（R ​​= i Pr，t Bu）得到铱-硅烷醇络合物[（Et 3 P）2 Ir（H）（Cl）（SiR 2 OH）]（R = i Pr，2 ; R = t Bu，3）。的晶体结构2所表现出三角-双锥，和分子间的Si-O-H- - -Cl氢键存在。的质子化图2得到高度热力学稳定的金属硅烷醇盐[（Et 3 P）2 Ir（H）（Cl）（Si i Pr 2 OLi）] 2（4）。化合物4具有几乎为平面的核，该核由铱，硅，氯，氧和锂中的两个原子组成。用HSi i Pr 2 OH处理（Et 3 P）3 RhCl后，形成第一个Rh-硅烷醇配合物，反式-[（（Et 3 P）2 Rh（H）（Cl）（i PrSi 2 OH）]。与起始络合物（K当量= 4×10 - 3）; 因此，反应取决于硅烷醇和Et

  DOI：

  10.1021/om0300427
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 bis(triphenylphosphine)iridium(I) carbonyl chloride 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(triphenylphosphine)2(H)2Ir(CO)(Si(SEt)3)]
  参考文献：
  名称：

  铱和铑硅烷醇配合物：合成和反应性

  摘要：

  已经开发了金属硅烷醇的合成方法。Ir（I）络合物（Et 3 P）2 Ir（C 2 H 4）Cl（1）氧化添加仲硅烷醇R 2 SiHOH（R ​​= i Pr，t Bu）得到铱-硅烷醇络合物[（Et 3 P）2 Ir（H）（Cl）（SiR 2 OH）]（R = i Pr，2 ; R = t Bu，3）。的晶体结构2所表现出三角-双锥，和分子间的Si-O-H- - -Cl氢键存在。的质子化图2得到高度热力学稳定的金属硅烷醇盐[（Et 3 P）2 Ir（H）（Cl）（Si i Pr 2 OLi）] 2（4）。化合物4具有几乎为平面的核，该核由铱，硅，氯，氧和锂中的两个原子组成。用HSi i Pr 2 OH处理（Et 3 P）3 RhCl后，形成第一个Rh-硅烷醇配合物，反式-[（（Et 3 P）2 Rh（H）（Cl）（i PrSi 2 OH）]。与起始络合物（K当量= 4×10 - 3）; 因此，反应取决于硅烷醇和Et

  DOI：

  10.1021/om0300427

文献信息

• Metal-Dependent Stabilization of Si−S Bonds to Hydrolysis in Iridium and Rhodium Silyls. Hydrolyzability as a Probe for Si−H Reductive Elimination
  作者：Michael Aizenberg、Roman Goikhman、David Milstein

  DOI：10.1021/om950791r

  日期：1996.2.6

  (triethylthio)silyl complexes cis-(PPh3)2(CO)IrH2(Si(SEt)3) (5), fac-(PMe3)3Ir(CH3)(H)(Si(SEt)3) (6), and mer-(PMe3)3Ir(C6F5)(H)(Si(SEt)3) (7) were synthesized by oxidative addition of HSi(SEt)3 (1) to HIr(CO)(PPh3)3 (2), CH3Ir(PMe3)4 (3), and C6F5Ir(PMe3)3 (4), respectively. 4 was synthesized by the reaction between Ir(PMe3)4Cl and C6F5MgBr. The rhodium analog of 7, mer-(PMe3)3Rh(C6F5)(H)(Si(SEt)3) (9), was

  铱（三乙硫基）甲硅烷基络合物顺-（PPh 3）2（CO）IrH 2（Si（SEt）3）（5），fac-（PMe 3）3 Ir（CH 3）（H）（Si（SEt）3）（6），和聚体- （PME 3）3的Ir（C 6 ˚F 5）（H）硅烷（Si（SET）3）（7）由氧化加成在HSi（SET）中合成3（1）至HIR （CO）（PPh 3）3（2），CH 3 Ir（PMe 3）4（3）和C 6 F 5 Ir（PMe 3）3（4）。4变更为Ir（PME之间的反应合成的3）4氯和C 6 ˚F 5 MgBr。铑类似物的7，聚体- （PME 3）3的Rh（C 6 ˚F 5）（H）硅烷（Si（SET）3）（9）中，同样地从C中获得6 ˚F 5Rh（PMe 3）3，（8）和1。不同于极易水解母体硅烷1，化合物5 - 7是H中稳定2 O / THF，甚至在NaOH / H 2 O / THF溶液。这种稳定性归因于