Zn(η5-(3,5-t-Bu2C6H3)-tetramethylcyclopentadienyl)2 | 1239962-17-4

• 英文名称: Zn(η5-(3,5-t-Bu2C6H3)-tetramethylcyclopentadienyl)2
• 英文别名: Zn[C₅Me₄(3,5-^tBu₂C₆H₃)]2
• CAS: 1239962-17-4
• 化学式: C₄₆H₆₆Zn
• 分子量: 684.42
• InChiKey: VJRRVOPSLYKURW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zn(η5-(3,5-t-Bu2C6H3)-tetramethylcyclopentadienyl)2 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-(3,5-t-Bu2C6H3)-tetramethylcyclopentadienyl)Rh(C2H4)2
  参考文献：
  名称：

  带有大体积取代的环戊二烯基配体的铑配合物的合成。H / D交换反应和硅烷活化†

  摘要：

  的Rh（I）所述类型的复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（烯烃）2已被成功地通过一种新颖的方法合成，其利用zincocenes的，锌（C 5我4 R）2，为轻度的环戊二烯基转移试剂。这种方法证明是也用于制备（η的实用5 -C 5我4 SIR 3）的Rh（烯烃）2个衍生物，没有环戊二烯基配体的C-Si键的降解。复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2已在氘化苯与氢/氘的加扰反应中进行了测试。正如所料，复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R =卜吨，3,5-卜吨2 ç 6 ħ 3）把氘到α和β的位点在比衍生物更快的速率乙烯基硅烷配体（η 5 -C 5我5）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2，但甲硅烷基取代的环戊二烯物种（η 5 -C 5我4森达2 R'）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R'= Me中

  DOI：

  10.1021/om100412q
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Ditert-butyl-5-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)benzene 、 zinc(II) chloride 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到Zn(η5-(3,5-t-Bu2C6H3)-tetramethylcyclopentadienyl)2
  参考文献：
  名称：

  带有大体积取代的环戊二烯基配体的铑配合物的合成。H / D交换反应和硅烷活化†

  摘要：

  的Rh（I）所述类型的复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（烯烃）2已被成功地通过一种新颖的方法合成，其利用zincocenes的，锌（C 5我4 R）2，为轻度的环戊二烯基转移试剂。这种方法证明是也用于制备（η的实用5 -C 5我4 SIR 3）的Rh（烯烃）2个衍生物，没有环戊二烯基配体的C-Si键的降解。复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2已在氘化苯与氢/氘的加扰反应中进行了测试。正如所料，复合物（η 5 -C 5我4 R）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R =卜吨，3,5-卜吨2 ç 6 ħ 3）把氘到α和β的位点在比衍生物更快的速率乙烯基硅烷配体（η 5 -C 5我5）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2，但甲硅烷基取代的环戊二烯物种（η 5 -C 5我4森达2 R'）的Rh（CH 2 ═CHSiMe 3）2（R'= Me中

  DOI：

  10.1021/om100412q

文献信息

• Cationic (η⁵-C₅Me₄R)Rh^III Complexes with Metalated Aryl Phosphines Featuring η⁴-Phosphorus plus Pseudo-Allylic Coordination
  作者：María F. Espada、Ana C. Esqueda、Jesús Campos、Miguel Rubio、Joaquín López-Serrano、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Ernesto Carmona

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00688

  日期：2018.1.8

  In this contribution we study experimentally and computationally some electrophilic cationic (η5-C5Me4R)RhIII complexes containing a cyclometalated bis(aryl) phosphine, PR′Ar2. The phosphine Ar groups feature methyl substituents at the 2- and 6-positions of the aromatic rings, allowing the formation of the complexes [(η5-C5Me4R)Rh(C∧P)]+ (3+), where the metalated phosphine exhibits η4 coordination

  在这方面的贡献，我们通过实验研究和计算一些亲电子的阳离子（η 5 -C 5我4 R）的Rh III含有环金属化配合物的双（芳基）膦，PR'Ar 2。膦Ar基团设有在2-和芳族环的6-位甲基取代基，从而允许复合物的形成[（η 5 -C 5我4 R）的Rh（C ∧ P）] +（3 +），其中金属化膦展品η 4通过磷和相邻的假烯丙基官能团的碳原子与铑配位。通过NMR和X射线方法研究了配合物3 +的溶液和固态结构，并借助DFT计算研究了它们的电子性质。还研究了配合物3 +的路易斯酸行为，重点是对CO，H 2和氢硅烷的反应性。还报道了一些催化的Si-H / Si-D交换和氢化硅烷化反应。