1-methyl-3-[2-[[2-[3-[5-[2-(methylcarbamothioylamino)ethylsulfanylmethyl]-1H-imidazol-2-yl]propyl]-1H-imidazol-5-yl]methylsulfanyl]ethyl]thiourea | 86814-52-0

• 英文名称: 1-methyl-3-[2-[[2-[3-[5-[2-(methylcarbamothioylamino)ethylsulfanylmethyl]-1H-imidazol-2-yl]propyl]-1H-imidazol-5-yl]methylsulfanyl]ethyl]thiourea
• CAS: 86814-52-0
• 化学式: C₁₉H₃₂N₈S₄
• 分子量: 500.781
• InChiKey: AJYIBTUKWPVVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105.48
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[3-[5-(hydroxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]propyl]-1H-imidazol-5-yl]methanol 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-3-[2-[[2-[3-[5-[2-(methylcarbamothioylamino)ethylsulfanylmethyl]-1H-imidazol-2-yl]propyl]-1H-imidazol-5-yl]methylsulfanyl]ethyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，issue 15.1) 1，n-双（2-咪唑基）烷烃

  摘要：

  1, 制备了在咪唑环的 C-4 处具有组胺-H2 功能侧链的 n-双 (2-咪唑基) 烷烃并检查了 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160608

文献信息

• BUSCHAUER, A.;WEGNER, K.;SCHUNACK, W., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 515-520
  作者：BUSCHAUER, A.、WEGNER, K.、SCHUNACK, W.

  DOI：——

  日期：——