[Rh(N-nitroso-N-phenylhydroxylamine)(CO)₂] | 51025-16-2

• 英文名称: [Rh(N-nitroso-N-phenylhydroxylamine)(CO)₂]
• 英文别名: [Rh(cupf)(CO)₂]
• CAS: 51025-16-2
• 化学式: C₈H₅N₂O₄Rh
• 分子量: 296.044
• InChiKey: RFJLGAJEVULPGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(N-nitroso-N-phenylhydroxylamine)(CO)₂] 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 [Rh(N-nitroso-N-phenylhydroxylamine)(CO)(diphenyl-2-pyridylphospine)(CH₃)I]
  参考文献：
  名称：

  羰基铜（R）铑（I）二苯基-2-吡啶基膦配合物的表征和氧化加成反应

  摘要：

  CH 3 I在[Rh（cupf）（CO）（DPP）]络合物（DPP =二苯基-2-吡啶基膦，cupf = N-亚硝基-N-苯基羟胺）中 的氧化加成反应，采用紫外/可见和红外进行了动力学研究光谱学。在氯仿，乙腈和丙酮作为溶剂中进行的动力学研究表明了三个不同的连续反应。首先，反应非常快（中间形成，IM）；其次，反应缓慢，形成Rh（III）烷基络合物（对于乙腈，在5.0 °C时为5.0（1）×10 -3  M -1  s -1）第三步，最终产物Rh（III）酰基络合物的形成非常缓慢，速率常数为2.9（6）×10 -4  s -1。在乙酸乙酯中作为溶剂的相同氧化加成反应仅表现出两个反应。首先是Rh（III）烷基的形成（1.03（3）×10 -3  M -1  s -1），比其他溶剂慢五倍。其次，Rh（III）酰基的形成被检测区域中溶剂IR的拉伸频率所掩盖。但是，Rh（III）酰基是从乙酸乙酯中分离

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.08.037
• 作为产物：
  描述：

  cupferron 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Rh(N-nitroso-N-phenylhydroxylamine)(CO)₂]
  参考文献：
  名称：

  Ahmed, Mushtaq; Edwards, Anthony J.; Jones, Christopher J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 257 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism for the oxidative addition of lodomethane to carbonyl(N-hydroxy-N-nitrosobenzenaminato-O,O′)triarylphosphinerhodium(I) complexes and crystal structure of [Rh(cupf)(CO)(CH3)(1)(PPh3)]
  作者：S.S. Basson、J. G. Leipoldt、A. Roodt、J. A. Venter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84691-5

  日期：1987.4

  ) 3 and P( p -MeOC 6 H 4 ) 3 ), react with iodomethane to form Rh(III) alkyl compounds. The reaction was studied in the solvents Bz, EtOAc, Me 2 CO, MeOH, CH 3 CN and DMSO having different polarities and donocities. The reaction proceeds through two competing rate determining steps, one of which is first-order in [CH 3 I]. A reaction mechanism, which includes specific solvent effects, is given. The

  摘要Rh（I）配合物[Rh（cupf）（CO）（PX 3）]（cupf =铜酸盐; PX 3 = PCy 3，P（o-Tol）3，PPh 3，PPh 2 C 6 F 5，P （p -ClC 6 H 4）3和P（p -MeOC 6 H 4）3）与碘甲烷反应形成Rh（III）烷基化合物。在具有不同极性和电势的溶剂Bz，EtOAc，Me 2 CO，MeOH，CH 3 CN和DMSO中研究了该反应。反应通过两个竞争速率确定步骤进行，其中一个是[CH 3 I]中的一阶。给出了包括特定溶剂作用的反应机理。[Rh（cupf）（CO）（CH 3）（I）（PPh 3）]的结构确定表明，在空间群P 1中具有a = 9.912（2），b = 11.534（1），c的配合物结晶。 ＝ 12.514（2）A，α＝ 67.84（2），β＝ 84.41（2），γ＝ 73.15（1）°，Z ＝ 2，Dm ＝ 1.73g·cm
• Crystal structure of carbonyl(N-hydroxy-N-nitroso-benzenaminato-O,Otau; )-triphenylphosphinerhodium(I)
  作者：S.S. Basson、J.G. Leipoldt、A. Roodt、J.A. Venter

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81365-1

  日期：1986.8