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| 1614257-73-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1614257-73-6
化学式
C
17
H
25
FeN
mdl
——
分子量
299.239
InChiKey
MCOOQOJUTWGFQY-LTCKWSDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
二环己基氯化膦
在
仲丁基锂
作用下, 以
乙醚
、
环己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
1-dicyclohexylphosphano-2-[α-(N,N-dimethylamino)isobutyl]ferrocene
参考文献:
名称:
合成用于不对称催化的Josiphos家族配体铜配合物的新衍生物†
摘要:
已经制备了一系列含有Josiphos家族的手性二茂铁基二膦配体的新的铜配合物。这些配合物已经在格氏试剂到烯酮和芳族酮的催化不对称1,2-加成中进行了研究。配体的电子和空间特性的变化对格氏试剂对α- H-取代的烯酮的区域和对映体选择性产生积极影响,其中叔酸在二芳基膦部分中引入了丁基取代基。铜配合物也成功地用于格氏试剂对烯酸酯的催化不对称共轭加成中。与线性配体rev-Josiphos相比,线性格氏试剂的催化不对称加成没有观察到对映选择性的提高。
DOI:
10.1039/c4cy00180j
作为产物:
描述:
ferrocenylethyl-3-methylpropyl acetate
、
二甲胺
以
甲醇
为溶剂, 反应 30.0h, 以100%的产率得到
参考文献:
名称:
合成用于不对称催化的Josiphos家族配体铜配合物的新衍生物†
摘要:
已经制备了一系列含有Josiphos家族的手性二茂铁基二膦配体的新的铜配合物。这些配合物已经在格氏试剂到烯酮和芳族酮的催化不对称1,2-加成中进行了研究。配体的电子和空间特性的变化对格氏试剂对α- H-取代的烯酮的区域和对映体选择性产生积极影响,其中叔酸在二芳基膦部分中引入了丁基取代基。铜配合物也成功地用于格氏试剂对烯酸酯的催化不对称共轭加成中。与线性配体rev-Josiphos相比,线性格氏试剂的催化不对称加成没有观察到对映选择性的提高。
DOI:
10.1039/c4cy00180j
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